Industrie Pharmaceutique (site de production)Gérer la revue des dossiers de lot et suivre les plans d'actionsÀ propos de notre clientNotre client est une organisation de taille moyenne opérant dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments. Présent à l'international, cette industriel s'appuie sur un ancrage industriel solide en France et sur des marques de santé Grand Public largement reconnues.Description du posteEn tant qu'Ingénieur Qualité et/ou Pharmacien en Assurance Qualité Opéraitonnelle, vous aurez les responsabilités suivantes : Revue des dossiers de lot : Assurer la revue dans les délais impartis, en lien avec les exigences clients.Coordination qualité en production : Piloter les processus qualité pour un bâtiment de production (non-conformités, réclamations, OOS, etc.),Gestion des incidents qualité : Mettre en œuvre les processus Assurance Qualité Opérationnelle avec des indicateurs de performance,Contrôle documentaire : Vérifier la conformité des documents qualité (procédures, cahiers des charges, protocoles, rapports.),Amélioration continue : Être force de proposition pour renforcer la culture qualité et optimiser le système qualité en production,Conformité réglementaire : Appliquer et faire appliquer les BPF, BPD, et les règles EHS en vigueur.Libération produit : Garantir la conformité des produits mis sur le marché via le respect des processus qualité.Profil recherchéLe profil recherché : Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en qualité avec une expérience significative en Support Qualité sur un site de production OU docteur en pharmacie, inscrit(e) ou inscriptible à l'Ordre B des PharmaciensVous avez une expérience significative dans le secteur pharmaceutique avec une bonne maîtrise sur la réalisation des CAPA et ChangeControlVous maîtrisez les normes ISO et les réglementations en vigueur dans l'industrie pharmaceutique ;Vous êtes capable d'analyser des données techniques et de proposer des solutions adaptées ;Vous avez une excellente capacité à communiquer et à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires.Conditions et AvantagesLe package proposé pour cette fonction : Un contrat temporaire basé à Dreux ;Une rémunération annuelle attractive de 35 000 € à 43 000 € (selon l'expérience) ;Possibilité de collaborer dans un environnement technique exigeant et enrichissant ;Opportunité de contribuer à l'excellence dans le secteur pharmaceutique Si vous êtes intéressé par ce poste d'Ingénieur Qualité à Dreux, n'hésitez pas à postuler pour saisir cette opportunité.Indiquer la référence de l'offre; JN