[84422] Centre Hospitalier Universitaire d'Angers Contexte du poste Le CHU d’Angers recrute un(e) attaché(e) ou technicien(ne) d’études cliniques basé(e) à Paris / Ile de France, rattaché(e) à la Direction de la Recherche et de l’Innovation et au Laboratoire d’Hématologie. Le poste est à pourvoir à compter du 15 mars 2026. Missions et activités Missions générales : Vous interviendrez auprès des médecins investigateurs et des équipes médicales en vous rendant dans les centres partenaires à Paris et première couronne, à Marseille et à Lyon. Vous aurez pour rôle d’organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques pour mettre à jour la base clinico-biologique (BCB) FIMBANK. Vous serez également chargé(e) du suivi et du contrôle de la qualité scientifique, technique et règlementaire du projet. En lien avec le bureau opérationnel de la BCB FIMBANK, vous intégrez un projet de plusieurs années s’inscrivant dans une stratégie nationale pour l’optimisation de la recherche sur les cancers. FIMBANK est la base clinico-biologique (BCB) nationale des Néoplasies Myéloprolifératives, c’est un projet porté scientifiquement par le FIM, France Intergroupe des syndromes Myéloprolifératifs, groupe coopérateur national, qui fédère plus de 30 centres en France. A ce jour, près de 5000 patients ont été inclus dans FIMBANK. La BCB FIMBANK est le support des travaux de recherche du FIM, avec des études impliquant la personne humaine (RIPH), des études sur échantillons de la BCB et des études sur données. Activités et missions : -Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques dans les différents centres participant au projet « FIMBANK : base clinico-biologique multicentrique nationale des syndromes myéloprolifératifs ». -Assurer le remplissage des cahiers d’observation (e-CRF) des centres identifiés à partir des documents source des patients -Assurer un suivi des inclusions de chaque centre -Assurer avec l’investigateur clinicien les corrections nécessaires -Assurer le suivi-contact avec les centres -Contrôler la signature des consentements -Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude -Identifier et résoudre les problèmes rencontrés sur les e-CRF et les remonter au data manager et à l’investigateur coordonnateur -Veiller à l’application des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), au respect du protocole et de la réglementation en vigueur Description du profil recherché: Compétences requises Vous êtes issu(e) d’une formation scientifique de niveau Bac+3 à Bac+5. Vous êtes formé(e) aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) (formation type DU TEC/ARC) ou justifiez d’une expérience en recherche clinique. Vous êtes polyvalent(e), autonome, organisé(e) et savez travailler en lien avec de multiples collaborateurs. La maîtrise des outils informatiques et logiciels de bureautiques (Word, Excel, Power point), et la connaissance des outils de saisie (e-CRF) sont souhaitées. Autres informations sur le poste · Poste à pourvoir en CDD temps plein (6 mois renouvelable) · Travail à distance, le temps plein s’organise pour l’essentiel en visite dans les centres participants avec prise en charge des déplacements, hébergement, restauration · Présence au CHU d’Angers pour la formation initiale 1 semaine, puis 2 jours par mois avec prise en charge des déplacements, hébergement, restauration · Semaines de 37h30 avec 15 jours de RTT · Rémunération selon grilles de la fonction publique hospitalière, variable selon diplôme et ancienneté. Pour postuler, merci de déposer votre CV et lettre de motivation sur la plateforme Mstaff. Horaires : Horaires normaux Période de la journée : Jour