Descriptif du poste: Rattaché(é) au Responsable Contrôle Qualité, vous pilotez les activités du laboratoire projets. Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde. Notre capacité à produire est 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son coeur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous ! Vos deux mission : - Faire aboutir les projets de transferts et de validation analytiques de nos clients. - Piloter l'activité stabilité du service. Vos principales responsabilités et activités sont les suivantes : Volet opérationnel : - Assurer la mise en oeuvre, le transfert et la validation des méthodes analytiques dans le cadre des projets clients. - Coordonner et superviser la validation des méthodes de nettoyage des équipements de production, en lien étroit avec les équipes terrain et les experts AQ/validation. - Superviser les études de stabilité : rédaction des protocoles, planification, suivi analytique, revue des résultats, rapports finaux et gestion documentaire. - Animer les réunions régulières avec les clients pour le suivi des projets : avancement, résolution des points techniques, revue des données, priorisation des activités, mise à jour des plannings. - Gérer les non-conformités analytiques (OOS, OOT) et déviations : investigations, actions correctives/préventives et suivi. - Participer aux audits clients, inspections réglementaires et aux revues annuelles produits. - Être un référent technique en interne comme en externe et représenter le laboratoire dans les projets. - Suivre les indicateurs de performance (qualité, délais, productivité, sécurité) et piloter des actions d'amélioration continue. Volet managérial : - Encadrer, motiver et développer une équipe d'environ 10 personnes - Superviser le recrutement, la formation, l'évaluation des performances, le développement des compétences et la gestion de la polyvalence. - Piloter les ressources humaines, techniques et financières nécessaires à l'atteinte des objectifs du laboratoire. - Développer la culture du changement et de la dynamique d'équipe. - Garantir l'application des règles de qualité, Santé, Sécurité, Environnement.   Votre future équipe est composée d'environ 10 collaborateurs : Techniciens , Gestionnaires é et Experts. Vos Enjeux : - Contribuez à des projets analytiques à forts enjeux pour nos clients. - Manager une équipe. - Travailler en conformité et avec les exigences réglementaires. Les atouts que vous développerez en rejoignant notre équipe : - Participer à l'évolution de son équipe et de son service à travers les domaines : Humains, Techniques et Budgétaires.   Profil recherché: Parcours académique : Bac +3 à Bac +5 en Chimie Analytique ou Diplôme de Pharmacien Expérience de minimum 3 ans en Contrôle Qualité dans un environnement Pharmaceutique obligatoire et de minimum 2 ans dans le Management d'une équipe. Compétences techniques : - Management direct. - Excellente connaissance des BPF, ICH, GMP et idéalement de la validation / transfert analytique. - Connaissance des outils : Pack Office et SAP sera un plus. - Anglais niveau : C1 (lu, parlé, écrit). Compétences comportementales : - Animé(e) par le sens du service client. - Leadership affirmé et capacité à accompagner le changement. - Esprit de coopération transverse. - Capacité d'analyse, d'anticipation et de prise de décision. - Rigueur, organisation et sens des priorités. - Orientation résultats et force de proposition.   Informations utiles : - 13ème mois. - RTT. - Jour(s) Bonus de repos. - Transport : Navettes disponibles pour se rendre sur le site (trains et bus). - Mutuelle. - TT : selon accord d'entreprise (actuellement 2 jrs / mois dans le service). - Restaurant d'entreprise. - Avantages CSE (Chèques vacances etc.).