<strong>L'ENTREPRISE</strong><p>Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.</p><p>Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux.</p><p>Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.</p><p>Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.</p><p>Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.</p><strong>Description du poste :</strong><p>Dans le cadre du renforcement des activités de contrôle qualité, notre client, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, recherche un Technicien Contrôle Qualité pour intervenir au sein du laboratoire dédié à la libération des Matières Premières (MP) et Produits Finis (PF). Responsabilités principales :</p><ul><li><p>Réaliser les analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques conformément aux procédures internes et aux référentiels réglementaires (Pharmacopée, GMP).</p></li><li><p>Assurer le contrôle qualité des MP et PF avant libération.</p></li><li><p>Interpréter et documenter les résultats dans le respect des BPF et des exigences qualité.</p></li><li><p>Participer à la gestion des déviations, OOS/OOT et CAPA.</p></li><li><p>Contribuer à l’amélioration continue des processus analytiques et à la conformité réglementaire.</p></li><li><p>Collaborer avec les équipes Assurance Qualité et Production pour garantir la fluidité des opérations.</p></li></ul><ul><li><p>Formation : Bac +2/3 en Chimie, Biochimie, Microbiologie ou équivalent.</p></li><li><p>Expérience préalable en contrôle qualité dans un environnement pharmaceutique GMP.</p></li><li><p>Maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, titrimétrie, spectrophotométrie) et/ou microbiologiques.</p></li><li><p>Connaissance des référentiels réglementaires (ICH, GMP, Pharmacopée).</p></li><li><p>Rigueur, autonomie et capacité à travailler en équipe.</p></li></ul><p>Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !</p>