POSTE : Expert Validation de Process H/F DESCRIPTION : Nous recherchons pour l'un de nos clients, industrie pharmaceutique, un Expert Validation de Process H/F, en CDI. Rattaché.e au Responsable Validation, Qualification et assurance de la stérilité du site, vous êtes en charge du pole validation de process du site. Vous pilotez des missions pour : - Définir et faire évoluer la stratégie de validation des process du site - Garantir la réalisation du programme annuel des validations process site - Définir en lien avec les clients les plans de validation pour les projets des nouveaux produits - Rédiger revoir et approuver les protocoles et rapport de validation - Participer aux phases de réalisation des validations sur le terrain - Investiguer les incidents qualité au cours des validations en lien avec les équipes AQ opérationnelles - Informer et communiquer aux clients internes et externes l'avancement des validations en cours PROFIL : Profil recherché : D'une formation ingénieur, pharmacien ou master en qualité, vous êtes rigoureux, disponible, vous avez développé auparavant des compétences en assurance qualité et en management de projet. Vous êtes prêt à vous investir dans de nouveaux challenges sur le site. Vous avez idéalement une expérience de 4 ans ou plus dans l'assurance qualité en industrie pharmaceutique et en particulier dans la validation de process sur différentes formes pharmaceutique orale et stérile, vous maitrisez l'anglais écrit et à l'oral. Orienté résultat, vous faites preuve de leadership et avez de bonnes capacités d'anticipation et de projection ainsi qu'une aptitude à dynamiser les démarches d'amélioration de la performance. Informations complémentaires : - Proximité d'une gare - Restaurant d'entreprise - Mutuelle / Prévoyance pris en charge à environ 60% par l'entrepris - Forfait horaires 38h/semaine avec 15 RTT/an - 6 semaines de congés payés