Mission principale :  Piloter et coordonner les études analytiques impliquant les techniques chromatographiques couplées à la spectrométrie de masse (HPLC-MS, GC-MS), de la conception à la livraison des résultats, en assurant la qualité scientifique, la conformité réglementaire et le respect des délais. Responsabilités : 1. Gestion de projet analytique - Définir les plans d'études en lien avec les besoins clients ou internes (objectifs, méthodologies, livrables). - Planifier, suivre et coordonner l'ensemble des activités analytiques liées aux projets. - Assurer l'interface technique entre les clients, les équipes internes (laboratoire, assurance qualité, affaires réglementaires) et les prestataires éventuels. 2. Développement et validation de méthodes - Réaliser le développement, l'optimisation et la validation de méthodes analytiques selon les guidelines pertinentes (ICH, EMA, FDA). - S'assurer de la robustesse, sensibilité, spécificité et reproductibilité des méthodes développées. 3. Mise en œuvre des méthodes analytiques - Analyse de formulation (détermination de la dose ainsi que de l'homogénéité et la stabilité) - Identification et quantification d'impuretés  - Etude de sensibilisation in chemico - Evaluation de la perméabilité membranaire (cutanée et intestinale) - Dosage de métabolites 4. Interprétation et reporting scientifique - Analyser et interpréter les données chromatographiques et spectrométriques. - Rédiger des rapports d'études, protocoles, documents de validation et dossiers réglementaires. - Présenter les résultats lors de réunions internes ou avec les clients. 5. Assurance qualité et conformité - Veiller au respect des BPL / BPF, des procédures internes et des exigences réglementaires applicables. - Participer aux audits, inspections et processus d'amélioration continue. Formation : - Bac +5 minimum (Master 2, ingénieur, doctorat) en chimie analytique, bioanalyse, sciences pharmaceutiques ou domaine connexe. Expérience : - Minimum 3 à 5 ans d'expérience en développement et validation de méthodes HPLC-MS et/ou GC-MS. - Expérience en gestion de projets analytiques et en interaction client souhaitée. Compétences techniques : - Maîtrise des techniques HPLC, UHPLC, GC, MS simple ou tandem (QqQ, TOF, Orbitrap). - Connaissance des matrices complexes (biologiques, alimentaires, environnementales selon le contexte). - Connaissance des référentiels qualité (ICH Q2(R1), BPL, BPF). Compétences transversales : - Capacité de coordination, rigueur scientifique, esprit critique. - Bonnes aptitudes rédactionnelles et relationnelles. - Maîtrise du français et de l'anglais technique écrit et oral.