- Pratiquer et enregistrer les contrôles des produits entrants suivant les documents de contrôle - Réaliser les contrôles visuels et les contrôles d'aspect - Réaliser les contrôles métrologiques en utilisant les appareils de mesure de l'entreprise (pied à coulisse, balance, colonne de mesure, cales, gabarits de contrôle, test d'étanchéité) - Réaliser les contrôles par prélèvements (utilisation des tables statistiques)- - Réaliser les contrôles des données de production (OF/composants/matière/colorant/tolérances réglage) - Valider la conformité des produits et de la documentation réceptionnées (composants, matières, sous-traitance) - Participer à la rédaction des gammes de contrôles réception - Libérer les lots de produits finis (revue du dossier de lot, libération des lots sous l'ERP) - Veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et sensibiliser les opérateurs - Traitement des réclamations liées à la sous-traitance - Réaliser les audits terrains - Animation et suivi des indicateurs sécurité et environnement - Gérer et suivre les déchets : attestations des prestataires Vous êtes titulaire d'un Bac+2 en qualité où équivalent et vous justifiez d'une première expérience réussie dans un environnement industriel, idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux. - Vous connaissez les bonnes pratiques de fabrication (BPF), et la connaissance de la norme ISO13485 est un plus. - Doté(e) d'un bon esprit d'équipe, vous êtes également reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre autonomie. - Force de proposition, vous savez prendre des initiatives pour contribuer à l'amélioration continue des processus qualité