Premier fournisseur de diagnostics médicaux en Europe, SYNLAB jouit d'un réseau international de 20 000 collaborateurs, répartis dans 36 pays à travers le monde, qui partagent et valident les meilleures pratiques de la Biologie Médicale (oncologie, hématologie, médecine interne, génétique). En France, notre réseau est constitué de 380 laboratoires d'analyses médicales et plateaux techniques dans lesquels s'animent une communauté de plus de 400 biologistes et 4 000 collaborateurs au service des patients et prescripteurs. SYNLAB BIOFRANCE, laboratoire de biologie médicale regroupant 8 sites implantés sur les départements du 59 et 02, et employant 120 collaborateurs recherche un(e) : Technicien de laboratoire H/F - Participer au développement, maintien et mise à jour éventuelle de la documentation du système de management de la qualité conformément à la procédure « Élaboration et gestion des documents du Système de Management de la Qualité » (MAQ, procédures, instructions, documents, enregistrements...) - Informer le personnel de toute modification de procédure - Participer à la gestion des indicateurs qualité - Traiter les non-conformités (Validation) - Assurer le suivi et la vérification du traitement des actions correctives et préventives suite aux non-conformités, audits internes et revues de direction - Assurer l'archivage des enregistrements liés au fonctionnement du système de management - Participer à la réalisation des audits internes (sous réserve d'habilitation) - Préparer des éléments servant à la revue de Direction - Assurer les formations relatives à l'assurance qualité - Suivre le planning de formation - Tenir à jour les dossiers de formation du personnel - Assurer la mise en application et veiller au respect des règles d'hygiène et de sécurité - Assurer la gestion des archives - Aider dans le suivi des contrôles de qualité des analyses (EEQ - CIQ) Vous disposez de : - Un Bac +2 à Bac +3 en sciences (biologie, chimie, microbiologie) ou en qualité (DUT/BTS/Bachelor en qualité, gestion de la qualité, etc.). - Une formation complémentaire en qualité, gestion des risques ou accréditation (par exemple, un DUT ou un BTS en gestion de la qualité ou une Licence pro en qualité) - Des connaissances solides en normes qualité et réglementation applicables aux laboratoires d'analyses médicales. - Une première expérience en qualité, de préférence dans un environnement médical ou en laboratoire. Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, votre organisation et votre discrétion. Informations pratiques Conditions de travail : - Lieu : Avesnelles - Type de contrat : CDI - Volume horaire : Temps complet - Jours travaillés : Travail du lundi au vendredi - Rémunération : à discuter selon expérience