Description du poste : Vos missions Rattaché·e au Responsable de Production , vous accompagnez le service d'une dizaine de personne sur le support à la production et garantissez le bon déroulement des opérations au sein de votre zone. Vous veillez à la conformité réglementaire, à la performance des activités et à l'amélioration continue des procédés. Support à la zone de production***Assurer la conformité des locaux et des équipements conformément aux exigences BPF/GMP***Superviser les opérations de maintenance, de qualification et la bonne tenue documentaire***Identifier et proposer les besoins en investissements ou en améliorations techniques***Garantir l'exécution des opérations dans le respect des instructions en vigueur Coordination projet***Suivi des indicateurs***Reporting***Participer activement à la mise en œuvre de la politique HSE***Assurer une collaboration étroite avec les autres Team Leaders en cas de besoin Suivi de l'activité de production***Coordonner l'ordonnancement des opérations en lien avec les différentes parties prenantes***Suivre les validations, préparer et structurer les opérations de production***Gérer les déviations, des investigations et des plans d'actions correctives***Piloter les situations de troubleshooting et assurer une communication efficace entre les équipes***Participer aux audits***Travailler en étroite collaboration avec les Spécialistes Développement des Procédés***Contribuer activement à l'amélioration continue et à l'optimisation des processus de production Description du profil : Profil recherché Issu·e d'une formation supérieure de niveau Bac +5 ou Pharmacien·ne, vous justifiez d'une expérience confirmée en support à la production pharmaceutique , idéalement dans un environnement biotechnologique ou stérile injectable, dans un contexte industriel soumis à des exigences réglementaires strictes. Votre maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) vous permet de garantir la conformité des opérations dans une logique d'excellence opérationnelle. Vous êtes reconnu·e pour vos compétences organisationnelles, votre capacité à gérer les priorités et votre rigueur dans l'exécution des missions. Vous faites preuve de leadership et d'aisance relationnelle, avec une capacité à fédérer les collaborateurs autour d'un projet. Une maîtrise de l'anglais écrit est indispensable ; un bon niveau oral est également requis pour interagir dans un environnement international. Une connaissance d'un ERP , idéalement SAP , est attendue. Avantages Le poste proposé en CDD s'inscrit dans un cadre de travail structuré et attractif. Les conditions offertes par Oxford Biomedica incluent :***Un forfait jour de 212 jours travaillés par an***La possibilité de télétravail jusqu'à 2 jours par semaine pour les fonctions éligibles***Une rémunération compétitive , composée d'un fixe et de primes***Environ 40 jours de congés , pouvant être pris par anticipation***Une mutuelle santé et prévoyance avec sur-complémentaire***Des titres-restaurants d'un montant de 9,50 € pris en charge à 60 % par l'employeur***Une participation aux frais d'activités sportives***Des opportunités de mobilité interne et internationale au sein du groupe (France, UK, USA)***Un programme de formation continue pour favoriser l'évolution professionnelle***Des événements d'entreprise réguliers, organisés par les comités internes dédiés à la qualité de vie au travail Processus de recrutement Chez Sofitex Experts, nous valorisons la transparence dans le processus de recrutement : 1. Entretien au cabinet avec Mathilde , consultante en recrutement en charge de ce poste 2. Entretien en visioconférence avec le Manager de Production chez Oxford Biomedica 3. Entretien sur site avec la Responsable Ressources Humaines À compétences égales, nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.