QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein du département Industrialisation et en collaboration avec les Chefs de Projet Analytique, vous monterez en compétences sur les missions suivantes : * Concevoir et organiser et suivre les contrôles réalisés par le CQ (contrôles analytiques, validations, stabilités) pour les projets industriels * Elaborer la documentation correspondante (plans de contrôle et protocoles et rapports associés). * Créer les fichiers de suivi des études * Participer à la gestion des échantillons * Contribuer à la mise en place les analyses des résultats et des tendances de stabilité * Participer à la rédaction des rapports et bulletins d'analyse * QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Vous préparez une formation de Pharmacien/Ingénieur de niveau Master ou équivalent, et justifiez idéalement d'une première expérience dans le secteur industriel. * Maîtrise du pack office (Word/Excel) * La maitrise du logiciel statistique, Stratigraphiques est un plus * La connaissance des BPF/GMP est un plus * Très bon esprit d'analyse, méthodique, rigueur, réactivité, capacité d'adaptation, bon relationnel, bonne communication écrite et orale, force de proposition * Anglais professionnel souhaité (principalement lu et écrit) QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? * Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2026 * Durée souhaitée : 12 mois * 35 heures hebdomadaire * Formation BPF prévue QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Mutuelle, CE, PEG/PERCO * Titres Restaurant, tarif préférentiel pour abonnement sportif