Description du poste : La CCI Paris recrute, pour le compte de l'entreprise AlphaOnco leader mondial des applications médicales des nanoparticules magnétiques un ( e ) Chargé de suivi du développement de dispositif médical. Créée en 2008, cette start-up développe un traitement innovant du cancer de la prostate reposant sur des magnétosomes (nano-minéraux naturels, non toxiques, à base d'oxyde de fer) introduits dans les tumeurs puis chauffés à 45 °C par ondes ultrasonores.***3 fois lauréate du programme Eurostars * 4 ᵉ portefeuille mondial de brevets en nanomédecine * Son CEO, Edouard ALPHANDERY , classé n° 1 mondial dans la spécialité « nanoparticules d'oxyde de fer » (Scholar GPS) * Actuellement en phase de partenariats pour essais toxicologiques, industrialisation de l'appareil de chauffage ultrasonore et essais cliniques. Vos missions Au sein d'une équipe de 3 personnes et sous l'autorité directe du CEO , vous aurez les tâches suivantes : 1. Vous assurerez le suivi du travail en mesurant l'avancement des tâches dans les domaines financiers notamment l'ensemble du processus des essais précliniques, essais cliniques et démarches de certification (MDR, ISO 13485.) en vue de la commercialisation du traitement contre le cancer de la prostate ; 2. Vous remplirez les tâches d'un responsable financier, à savoir : - Préparez le budget annuel, suivez son exécution et optimisez les coûts ; - Aidez à la rédaction du business plan et s'assurez de son suivi ; - Rédigez les rapports financiers et d'activité. 3. Vous contribuerez à la recherche de financements - Recherchez les subventions et partenariats privés et publics. - Montez les dossiers, négociez et assurez le reporting.***Conditions & avantages***Contrat : CDI - statut Cadre * Prise de poste : dès que possible * Rémunération : 45 000 € bruts/an + prime éventuelle * Avantages : mutuelle, prévoyance, prise en charge 50 % titre de transport, télétravail possible ·***Adresse de la société : 36 bd Flandrin 75016 Paris, déplacement régulier à prévoir au laboratoire sur le campus Paris Saclay à Orsay Description du profil : Compétences clés***-Expertise dispositifs médicaux & réglementations (MDR, MDD, ISO 13485) -Gestion de projet et coordination d'équipe -Bases solides en finance d'entreprise et contrôle budgétaire -Négociation & résolution de problèmes -Pack Office (Word, Excel, PowerPoint) & appétence IA***Qualités personnelles***-Leadership bienveillant et sens de l'organisation - Autonomie et esprit d'initiative - Excellentes aptitudes relationnelles et rédactionnelles - Flexibilité et capacité d'adaptation***Langues : anglais courant, français B2 minimum (oral + écrit) * Expérience : 3 ans minimum en gestion de projets cliniques ou réglementaires dans le DM, la pharma ou la santé. * Formation : Bac +5 scientifique (biologie, médecine, ingénierie biomédicale.).