- Gestion d'un CRB en collaboration avec les responsables médicaux : organisation, gestion des équipements, gestion des collections....- Application des procédures du manuel qualité et participation à la certification du CRB (ISO )- Mise en oeuvre de la logistique des protocoles, du recueil et de la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement- Réception, validation et contrôle de la conformité des prélèvements, par rapport aux recommandations de bonnes pratiques et enregistrement des demandes d'examens de biologie- Orientation des prélèvements d'échantillons biologiques- Traitement pré-analytique des échantillons- Gestion des collections biologiquesMissions spécifiques :- Gestion des stocks et/ou des commandes de réactifs et de consommables- Saisie des données relatives aux formulaires de traçabilité dans les domaines de l'assurance qualité (Accréditation des laboratoires et certification CRB)- Gestion courante des systèmes informatiques dédiés ou du système informatique central et saisie des données (Tumorotek, Kalilab, etc...)- Contribution à la gestion métrologique- Contribution à la gestion et maintenance des locaux et équipement- Aide à l'organisation et la mise en place de nouvelles collections- Contribution à la gestion documentaire et à la rédaction