Rejoignez le LYSARC, expert européen reconnu dans le domaine de la recherche clinique ! Notre équipe multidisciplinaire œuvre au quotidien avec une ambition commune : développer des thérapies innovantes contre le lymphome -premier cancer du sang- et améliorer la qualité de vie des patients. Le LYSARC promeut et conduit des études cliniques de phase I à IV dans le domaine du lymphome et des études de vie réelle, reconnues par la communauté scientifique internationale. Vous souhaitez contribuer à faire avancer la recherche dans un environnement bienveillant et stimulant ? Participez à une véritable aventure humaine et scientifique ! Missions Rattaché au Directeur du département Imagerie, votre rôle sera de suivre et de coordonner les projets d'imagerie. A ce titre, pour chaque projet et en lien avec les chefs de projets imagerie, vous serez amené à : - Rédiger les documents spécifiques au projet - Valider les outils spécifiques des projets et du département (validation de système informatisé, réalisation de scénarii de test, rédaction du rapport de validation) - Organiser le déploiement de plateforme validée avec le partenaire / prestataire - Organiser le lancement d'un projet : prise de contact avec les centres, ouverture et gestion des accès, formation des utilisateurs - Configurer et mettre à jour les outils de suivi de l'activité - Assurer un suivi régulier de l'avancement des projets auprès des différents acteurs impliqués - Effectuer un reporting régulier avec le chef de projet imagerie / le directeur du département / l'équipe projet / les relecteurs - Réaliser la clôture et l'archivage des projets et bases de données d'imagerie médicale - Maintenir à jour la documentation réglementaire du département (procédures, guides.) - Coordonner des projets de réutilisation des données du département - Participer à des projets transverses LYSARC (outils, procédures.) Profil De formation scientifique minimum BAC +3, vous maitrisez le pack office et les outils informatiques. Doté d'une première expérience en gestion de projet, vous avez des connaissances dans le domaine médical et la recherche clinique. Vous maitrisez la réglementation des essais cliniques en vigueur. De nature rigoureuse, vous savez travailler en autonomie et être proactif. Vous savez vous organiser et gérer vos priorités. Doté d'une aisance relationnelle, vous avez un bon esprit d'équipe. Une bonne capacité d'adaptation et une bonne conscience professionnelle comprenant le respect de la confidentialité sont attendus. Un niveau d'anglais professionnel est requis pour ce poste. Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Rémunération : 35 000,00€ à 38 000,00€ par an Avantages : * Prise en charge du transport quotidien * RTT Horaires : * Travail en journée Lieu du poste : En présentiel