En collaboration avec le CRO basé en Suisse, vous occuperez un rôle clé lors de la phase 2 d'un inhibiteur de kinases : Superviser les études cliniques de phase II (coordination des essais, gestion du recrutement des patients, évaluation des données intermédiaires) Gérer les aspects opérationnels (planification, suivi des performances) Garantir la conformité réglementaire. Vous justifiez d'au moins 15 ans d'expérience en gestion de projets cliniques, avec une expertise impérative en immuno-oncologie. Vous êtes en mesure d'assumer rapidement des responsabilités opérationnelles grâce à votre autonomie et votre polyvalence. La maîtrise de l'anglais est essentielle pour ce poste, et l'allemand serait un plus. Vous savez vous adapter aisément à un environnement agile et spécifique propre à une biotech.  Enfin, votre sens de la loyauté et votre engagement seront des atouts majeurs pour réussir pleinement dans cette mission.