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Affaires Pharmaceutiques Sénior Cmc - Hybride H/F 75 - PARIS 01
Offre n° 1021606
Affaires Pharmaceutiques Sénior Cmc - Hybride H/F
75 - PARIS 01 - Localiser avec Mappy
Actualisé le 20 août 2024
POSTE : Affaires Pharmaceutiques Sénior Cmc - Hybride H/F DESCRIPTION : Amarylys recherche pour ATESSIA, cabinet de conseil et d'expertise, un Pharmacien Sénior en Affaires Pharmaceutiques et CMC. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure, intervenir sur des sujets variés au sein d'une structure à taille humaine ? Ne manquez pas l'opportunité de faire partie d'une équipe qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant et donnez un nouvel élan à votre carrière ! Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France. Date de démarrage : Asap - mais nous pouvons attendre votre préavis :) Modalité : en CDI Vos missions principales consisteront à : - Gestion des AMM : Participer activement à la gestion des actions permettant l'obtention, le suivi et le maintien des AMM sur le territoire français et européen. - Audit de la documentation CMC : Auditer la documentation CMC pour sa conformité réglementaire. - Intermédiaire avec fournisseurs et départements clients : Agir comme point de liaison entre les fournisseurs et les différents départements des clients. - Préparation et soumission des dossiers d'AMM : Chapeauter la préparation et la soumission des dossiers d'AMM. - Rédaction et compilation des dossiers d'AMM : Assurer et coordonner la rédaction du module 1 et la compilation des dossiers d'AMM (Modules 1 à 5). - Rédaction du module 3 qualité : Assurer et coordonner la rédaction du module 3 qualité des dossiers d'AMM pour les nouveaux dossiers et les dossiers de variation. - Dépôts et suivi : Gérer les dépôts aux autorités compétentes et en assurer le suivi. - Stratégies d'enregistrement : Élaborer des stratégies d'enregistrement pour les médicaments en France et en Europe. - Gestion du Publishing e-CTD : Gérer le Publishing e-CTD et sa soumission. - Système qualité de l'exploitant : Participer activement au système qualité de l'exploitant. - Conseil expert en affaires pharmaceutiques : Répondre à des questions-conseil en affaires pharmaceutiques et prendre en charge les questions relatives à votre domaine d'expertise. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature ! PROFIL : - Bac +5 en Pharmacie, Chimie ou équivalent avec spécialisation en technico-réglementaire. - Minimum 10 ans d'expérience en affaires réglementaires CMC. - Excellente maîtrise de la CMC, du format e-CTD et des référentiels en vigueur. - Expérience antérieure au sein d'un laboratoire pharmaceutique dans des fonctions similaires. - Anglais fluide, à l'oral comme à l'écrit.
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
Entreprise
Amarylys
À propos d'ATESSIA : ATESSIA, Life Science Advisors, est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé. Nous accompagnons des projets complexes et de transformation, couvrant tous les produits de santé, notamment les médicaments et les dispositifs médicaux. Notre démarche est structurée autour de la norme ISO 9001, garantissant un haut niveau de qualité et de satisfaction client. Pourquoi nous rejoind...
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