Descriptif du poste: -       Superviser et diriger tous les aspects de l'étude (des études) clinique(s) internationale(s) assignée(s) (phase I) confiée(s) à une CRO en ce qui concerne la planification/les délais, la qualité, le budget et les objectifs définis. -       Diriger les activités d'exécution et de rapport en collaboration avec les responsable clinique, médical et ressources humaines. -       Approuver le plan de projet développé par la CRO conformément aux objectifs de l'étude -       S'assurer que les études cliniques mondiales sont gérées conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux réglementations locales, aux directives et aux SOPs dans le respect des normes de qualité requises. -       Communiquer et partager l'avancement du projet, et travailler efficacement en équipe. -       Gérer et diriger l'équipe clinique interfonctionnelle et l'organisation de recherche sous contrat (CRO) Profil recherché:   Vous êtes titulaire d'un diplôme scientifique (Bac +5) avec une spécialisation en recherche clinique. Vous justifiez d'une expérience d'au mois 5 ans minimum en tant que chef de projet clinique avec une bonne connaissance des phases I et de la gestion de CRO. Une bonne connaissance en oncologie est un plus.