Descriptif du poste: Finalités du poste : Gérer les essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects scientifiques, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et dans le respect des requis règlementaires et éthiques Missions et activités : ·           Planifier les études cliniques et s'assurer du respect de la planification de l'équipe projet ·           Assister au Copil et établir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement avec l'aide du RPC (PHRC et PRTK) ·           Préparer les cahiers des charges et gérer les appels d'offres ·           Rédiger, ou participer à la rédaction s'il y a lieu, du protocole de recherche en partenariat avec l'investigateur coordonnateur, le statisticien, le comité de rédaction et le responsable de programme ainsi que la note d'information, ·           Valider les documents de support des essais (guide de monitoring selon l'approche basée sur le risque, procédures logistiques ·           Superviser la création des documents spécifiques de l'essai, les valider et s'assurer de leur mise en application ·           Etablir les différentes conventions et/ou contrat nécessaires pour les études selon les procédures en vigueur ·           Superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d'études ·           Superviser la conception des CRF des études avec le data manager et les valider avec le directeur de projets, l'investigateur principal, le statisticien ·           En lien avec le service réglementaire, préparer et valider les documents nécessaires à la soumission des projets aux agences réglementaires ; répondre aux questions des agences en collaboration avec ledit service et le responsable de programme. ·           Analyser, synthétiser et rapporter au responsable de programmes et à la direction des opérations cliniques toute information pertinente ayant un impact sur le déroulement du projet ou la sécurité du patient et assurer la mise en œuvre d'un plan d'actions adapté validé par le directeur de programmes cliniques. ·           Participer aux réunions du groupe tumeur pour présenter les informations relative à l'avancement des études et les éléments nécessitant des prises de décision ·           Assurer la préparation et l'organisation des réunions des différents comités de suivi pour un essai en lien avec le directeur des programmes et le responsable de programme ·           Suivre le budget des études ·           S'assurer des délais de publication et collaborer avec le responsable de programmes à la préparation de celles-ci. ·           Organiser les réunions « projet » avec les différents intervenants impliqués par l'étude de façon périodique ; rédiger et diffuser les comptes rendus ·           Assurer l'exhaustivité et la fiabilité des données saisies dans le CTMS pour ses études. ·           coordonner l'équipe projet, diffuser les états d'avancement des projets et des indicateurs selon la fréquence préétablie Profil recherché: * Vous êtes idéalement pharmacien, médecin ou PhD de formation, * Vous justifiez au minimum de 5 années d'expérience en tant que ARC / ARC co au sein d'un laboratoire pharmaceutique ou d'une CRO et vous justifiez de 2 années de de gestion de projet, * Vous êtes dynamique et êtes reconnu pour vos compétences de leadership, * Vous êtes déjà intervenu(e) sur des études de phases I à IV en oncologie, * Vous avez un bon niveau d'anglais.