Descriptif du poste: En rejoignant notre équipe QA/RA groupe, vous occuperez un poste passionnant et challengeant au sein d'un environnement de hautes technologies dans le domaine du dentaire. Rattaché.e à la Vice présidente QA/RA groupe basée au siège de Salon de Provence, vos missions principales seront les suivantes : * Accompagner la Chargée Qualité & Affaires Règlementaires de Biotech Dental Digital, * Gérer la conformité du système qualité avec les réglementations et référentiels applicables, * Gérer l'élaboration et la mise à jour de la documentation technique des dispositifs médicaux en conformité avec les règlementations et référentiels applicables, * Gérer les enregistrements à l'international des produit, * Collaborer avec les équipes techniques et de production pour intégrer les exigences règlementaires dans le développement des produits, * Assurer la veille normative et règlementaire. Profil recherché: Nous recherchons : Un.e collaborateur.trice confirmé.e (5 ans minimum d'expérience dans les affaires réglementaires et l'assurance qualité, dans le domaine des dispositifs médicaux - classe IIa minimum). Les compétences requises pour ce poste : * Maitrise des référentiels ISO13485, CFR Part 820 & MDR 2017/745, * Maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral, pour échanger avec des partenaires internationaux, * Maîtrise du management d'équipe : - Aptitude à communiquer à tous niveaux et à travailler de manière autonome, - Expérience en tant qu'auditeur.trice interne. Ce que vous allez adorer chez nous : * Un groupe ambitieux, * Des collaborateurs.trices sympathiques et dynamiques, * Un environnement de travail stimulant qui encourage l'autonomie. Mais encore.... * RTT, * Une excellente mutuelle prise en charge à 100% par le Groupe, * Des événements entreprise autour du sport, de noël....   Si vous souhaitez relever de nouveaux défis et accompagner la croissance du groupe Biotech Dental, rejoignez nous sans attendre !   Participons ensemble à un monde de sourires !