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Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F 92 - NEUILLY SUR SEINE
Offre n° 1597696
Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F
92 - NEUILLY SUR SEINE - Localiser avec Mappy
Publié le 01 février 2025
POSTE : Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F DESCRIPTION : Au sein du département Affaires Scientifiques France / Opella Healthcare France (OHF), nous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires. Vous serez directement rattaché(e) au Responsable Réglementaire, et gérerez les activités réglementaires pour les médicaments de la gamme antalgie d'OHF. Temps partiel à 50%, répartition des jours à convenir avec le manager - Lieu : Neuilly-sur-Seine - Salaire : 55 brut/annuel - Temps de travail : Temps partiel 50% - Mode de travail : Sur site - Type de contrat : Intérim - Durée : 3 mois - Date de démarrage : Dès que possible - Intitulé de poste : Chef de Projet Affaires Réglementaires (H/F) Missions : * Assurer le développement et l'exécution des stratégies réglementaires en France sur le portefeuille antalgie, conformément aux réglementations européennes et françaises * Participer à l'élaboration et la validation du matériel promotionnel destiné aux patients afin de garantir leur conformité avec les lignes directrices/normes internes et externes * Analyser, préparer et suivre les dossiers d'enregistrement et de maintenance en conformité avec les procédures, les modes opératoires internes, et la réglementation en vigueur * Implémenter les changements et préparer les articles de conditionnement * Gérer les interfaces directes avec les autorités compétentes en collaboration avec le manager * Apporter ses conseils et son expertise réglementaire aux autres fonctions de l'organisation * Apporter des idées créatives et innovantes pour mettre en oeuvre les stratégies réglementaires PROFIL : Profil recherché : * Diplôme : Pharmacien avec un master en affaires réglementaires * Expérience : 2 ans d'expérience dans le domaine des affaires réglementaires * Domaine d'activité : Pharma uniquement. * Pré-requis indispensables : * Bonne connaissance des réglementations européenne et française sur les médicaments non soumis à prescription. * Expérience en validation de matériel promotionnel. * Expérience en gestion d'équipes matricielles et partenariat avec des équipes interfonctionnelles telles que le marketing, les affaires industrielles et les affaires médicales. * Expérience en compliance (gestion des dossiers réglementaires). * Langues : Anglais professionnel courant (écrit et oral). Compétences humaines et relationnelles : * Standards élevés d'intégrité et de rigueur. * Assertivité et recherche de solutions. * Motivation personnelle et esprit d'entreprise. * Sens de l'organisation et capacité à travailler dans une structure fortement matricielle. Si vous vous reconnaissez dans ce profil, n'hésitez pas à postuler !
- Type de contrat
-
Mission intérimaire - 3 Mois
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : Annuel de 55000,00 Euros à 55000,00 Euros
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire
Employeur
GI Life Sciences
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