Le CHU de Rennes recherche un Technicien d'études cliniques F/H à 100% au service de Pharmacologie Clinique, unité d'investigation clinique au sein du Pôle Santé Publique. Établissement support du Groupement Hospitalier Haute Bretagne et classé parmi les 9 meilleurs établissements publics de santé en matière de qualité des soins au plan national, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes, offre une capacité d'hospitalisation de 1831 lits répartis sur quatre sites. Près d'un demi-million de patients sont hospitalisés et/ou reçus au CHU de Rennes tous les ans.Le CHU est organisé autour de plusieurs sites :Pontchaillou pour les pathologies adultes en médecin et chirurgieL'Hôpital Sud spécialisé dans le prise en charge des femmes et des enfantsL'Hôtel Dieu avec le Pavillon Damien Delamaire pour les personnes âgéesLa Tauvrais pour le long séjour des personnes âgées particulièrement dépendantes Le CHU de Rennes compte un effectif de 9 155 agents. L'Unité d'Investigation Clinique (UIC) est rattachée au service de pharmacologie clinique. C'est une unité support à l'investigation des protocoles de recherche clinique auprès des praticiens du CHU dans les services, au sein de l'unité d'investigation clinique ou à l'extérieur de l'établissement. Depuis 2018, les activités de l'UIC ont intégré le Centre d'investigation Clinique (CIC) Inserm 1414, certifié ECRIN et iso 9001.Cette unité est constituée :D'une Unité d'Investigation Clinique de 9 lits et 4 salles de consultations, située actuellement au 8ème étage du bloc principalD'une unité support à l'investigation des protocoles de recherche clinique auprès des praticiens du CHU, dans les services ou au sein de l'unité d'investigation clinique Vos activités principales sont :Aider à l'élaboration des surcoûts liés à l'étude en lien avec l'investigateur et les personnes chargées des conventionsContrôler la faisabilité des circuits logistiques des étudesParticiper à l'organisation administrative et logistique de la mise en place de l'étudeIdentifier les volontaires potentiellement incluables dans les études cliniquesVérifier les critères d'inclusion et de non inclusionS'assurer de la programmation et de la réalisation des visites/examensPréparer les échantillons biologiques, assurer leur stockage et leur acheminementRecueillir et transcrire les données recueillies lors des visites dans les cahiers d'observation sous la responsabilité du médecin investigateur, à partir des dossiers source des volontaires