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Technicien Assurance Qualité Système F/H (H/F) 74 - ANNEMASSE
Offre n° 177LTPG
Technicien Assurance Qualité Système F/H (H/F)
74 - ANNEMASSE - Localiser avec Mappy
Actualisé le 27 septembre 2024
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Entreprise handi-bienveillante
EA Pharma est une société pharmaceutique française experte en santé naturelle et nutrition depuis 1948. Leader dans l'oligothérapie et la nutrition sportive, EA Pharma fait partie du groupe pharmaceutique international Olyos, lequel regroupe 4 entités : EA Pharma (France), Drasanvi (Espagne), Stardea (Italie) et W group (États-Unis), et 5 marques globales : Laboratoire des Granions, Labcatal, Eafit, Drasanvi et Stardea. Nous fabriquons et commercialisons des solutions naturelles et efficaces afin de répondre aux besoins de toute la famille : médicaments, compléments alimentaires, nutrition et cosmétique naturelle. Nous maîtrisons toutes les étapes de développement d'un produit, dans le respect des normes pharmaceutiques, de la conception, la production jusqu'à la mise sur le marché. Engagé dans une démarche d'amélioration continue en matière sociale et environnementale, notre mission est de contribuer au bien-être de tous. Avec une volonté de se développer activement, nous poursuivons notre croissance, à la fois organique, mais aussi externe. C'est dans ce cadre, que nous recrutons un(e) : Technicien en Assurance Qualité Système (H/F) Sur notre site fabricant d'Annemasse (74), rattaché(e) au Responsable d'Assurance Qualité Système et Amélioration Continue, vous serez amené à travailler sur les thématiques ci-dessous : MISSIONS PRINCIPALES Gestion Documentaire o Mise en forme et diffusion de documents qualité o Optimisation/Réduction de la documentation en collaboration avec les différents services o Participation au projet de digitalisation de la documentation (approbation numérique des documents, mise en ligne de documents numériques, suivi et archivage des prises de connaissances . etc) Gestion des Fournisseurs / Sous-traitants / Prestataires : o Maintien à jour le listing de nos partenaires o Suivi des agréments (collecte de la documentation) o Rédaction de cahiers des charges Gestion des formations o Suivi des formations du personnel o Participation au projet de centralisation de l'ensemble des formations/habilitations Audits : o audits internes avec la mise en place et suivi des plans d'actions o audits externes (planification et suivi) AUTRES MISSIONS En parallèle, vous serez amené à participer à des missions complémentaires au sein de votre équipe sur les thématiques suivantes : Pilotage de projets d'amélioration continue du service Rédaction de Revues Qualité Produit : participation à la collecte et la mise en forme d'informations relatives à l'évaluation des RQP Compétences : - Autonome, rigoureux(se), organisé(e), polyvalent(e) et réactif(ve). - Esprit d'équipe - Esprit d'analyse et de synthèse. - Maîtrise du référentiel des Bonnes Pratiques de Fabrication - Compétences rédactionnelles et relationnelles - Maîtrise des techniques d'audit (serait un plus) - Maîtrise du pack Office (la maîtrise des macros serait un plus) - Maîtrise de l'anglais technique Profil : Expérience en industrie (une expérience en industrie pharmaceutique et/ou agro-alimentaire est un plus) Bonnes qualités relationnelles et de communication. Niveau BTS, Bac +2/3 complété par une expérience de 2 ans mini en Qualité.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
- 39H Autre
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 28000.0 Euros sur 12.0 mois
- Chèque repas
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Technicien
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Entreprise
LABCATAL
50 à 99 salariés
Cette entreprise participe à l’initiative “entreprise handi-bienveillante”. Pour en savoir plus, consulter les raisons de cette initiative
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