Nous recherchons pour une entreprise spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, un Ingénieur méthodes validation / qualification (H/F). Au sein d'une équipe de 5 personnes, vous serez rattaché(e) au Responsable Méthodes - Validations et vos missions seront de : -Participer à la mise en place de la stratégie de validation/qualification des équipements et des systèmes informatisés de l'entreprise, -Rédiger les protocoles de qualification/requalification (QI - QO - QP) des équipements et des systèmes informatisés, -Réaliser les qualifications et requalifications des équipements et des systèmes informatisés (QI - QO - QP), -Valider les nouveaux systèmes informatisés (mise en place de logiciel : ERP, GTC.), -Rédiger des non-conformités dans le cadre des essais et participer à leurs analyses ainsi qu'à la réalisation des actions nécessaires pour les clôturer, -Participer aux activités de gestion des risques, -Participer à des phases de mise en service d'équipement en tant que représentant du service Validation (FAT-SAT) dans le cadre de projets spécifiques, Issu(e) d'une formation BAC 5, vous bénéficiez d'une première expérience réussie en génie des procédés dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes bilingue en anglais ? N'hésitez pas, postulez ! La connaissance des réglementations des dispositifs médicaux est un plus (ISO 13485).