We are Reckitt Siège des marques d'hygiène, de santé et de nutrition les plus appréciées et les plus fiables au monde, notre objectif définit notre raison d'être : protéger, soigner et nourrir dans la quête perpétuelle d'un monde plus propre et plus sain. Reckitt, c'est avant tout une équipe de professionnels unis par cet objectif. Rejoignez-nous dans notre combat pour que l'accès à un monde plus propre et plus sain soit un droit et non un privilège ! Notre usine de Chartres : Depuis plus de 60 ans, le site industriel Reckitt Chartres est dédié à la production de produits Personale care et Skin care. Aujourd'hui, le site de Chartres c'est 9 process de fabrication, 19 lignes de conditionnement, des ventes dans près de 50 pays et 140 millions d'unités produites par an, à travers nos 1 000 références. Le groupe Reckitt réalise de nouveaux investissements sur le site Cosmétique de Chartres afin d'accroitre le développement de la gamme Soin de la peau au travers des marques VEET, INTIMA, CLEARASIL & DETTOL. Votre rôle : Au sein de l'équipe Qualité du site industriel, le coordinateur Qualité et validation des systèmes informatisés (SI) est en charge : d'établir et de suivre le planning de validation des SI utilisés sur le site Gérer les réclamations consommateur Suivre des analyses de risques des processus de l'entreprise Gérer les quality incident, les déviations, CAPA et change control liés à son activité Garantir le respect des normes ISO 22716, ISO 45001 ainsi que les cGMP et les procédures Reckitt en vigueur dans ces domaines d'activités. Vos missions Management de l'activité Computer System Validation (CSV) : Définir et suivre le planning annuel de validation des Systèmes Informatique Former les utilisateurs technique des systèmes informatisés (BSO) sur le site aux procédures relatives aux CSV S'assurer que les pratiques de validation des SI sont décrites dans les procédures du site, qu'elles sont conformes aux cGMP et aux standards Reckitt, et qu'elles sont appliquées Etre garant du suivi et de la mise en place de la validation de nouveaux SI Participer aux réunions CSV globales Réclamations consommateurs : Participer à l'investigation en cas de réclamations consommateurs et s'assurer que les actions correctives sont définies et mises en œuvre le cas échéant. Analyse de risque : Participer aux différentes analyses de risques process et gérer le suivi des actions qui en découle. Votre profil Formation Bac+3 en Assurance Qualité avec une spécialisation validation des systèmes informatisés. Vous avez une expérience similaire de minimum 3 ans dans le domaine industriel, idéalement cosmétique/pharmaceutique/chimie ou Agro. Vous êtes expert des activités CSV pour les CAPA liées aux audits internes et externes. Vous avez un très bon niveau d'anglais (échanges réguliers avec l'IT global et les différents site de production Reckitt monde)