Au sein du pôle Affaires Réglementaires vous assurez l'activité réglementaire développement et internationale des statuts compléments alimentaires, cosmétiques et substances. Vous orientez stratégiquement le plan de développement et les allégations de ces produits afin d'assurer le respect des requis réglementaires. Dans ce cadre, vous assurez le passage des jalons de développement impliquant les Affaires Réglementaires. Vous évaluez la conformité réglementaire des formules à la réglementation en vigueur dans les pays ciblés et éditez les formules selon les formats requis. Vous vérifiez la conformité des textes et mentions légales obligatoires des articles de conditionnement (FR/EN) au regard des réglementations en vigueur dans les pays ciblés. Vous garantissez la cohérence des dossiers maîtres des produits au regard des requis réglementaires des pays ciblés, en collaboration avec les métiers contributeurs au dossier, et vous assurez la notification des produits conformément aux réglementations en vigueur. De plus, vous analysez et validez les supports de communication émis par les équipes Marketing, y compris les supports digitaux, selon la procédure définie pour satisfaire à la réglementation des pays européens. Vous assurez la constitution et le suivi des dossiers pour l'export en tant que contact réglementaire des filiales pour les produits concernés. Vous constituez les dossiers d'enregistrement, de mise à jour et de renouvellement des produits conformément aux exigences réglementaires dans les pays ciblés et en assurez l'enregistrement. Vous analysez l'impact des changements réglementaires, industriels et marketing sur les enregistrements des produits et proposez une stratégie réglementaire. Enfin, vous participez à la préparation des inspections des autorités de tutelle, élaborez les réponses et suivez la mise en œuvre des plans d'action.