Au sein de la Direction Développement et Support Production, le poste consiste à valider les procédés de fabrication en élaborant des plans de validation, rédigeant des protocoles, et contribuant à l'amélioration continue des processus. Les principales missions incluent la définition de stratégies de validation, la gestion des essais sur le terrain, la résolution des écarts et l'analyse des risques. Le titulaire devra rédiger des rapports de validation, assurer la conformité des procédés et suivre les actions correctives nécessaires en collaboration avec les équipes internes. Le profil recherché est un(e) **Ingénieur en génie des procédés** ou titulaire d'un **Master équivalent** avec **1 an d'expérience** en industrie pharmaceutique, idéalement en environnement aseptique. Le candidat doit maîtriser les procédés pharmaceutiques, en particulier la **lyophilisation, filtration et répartition aseptique**, ainsi que les exigences relatives aux produits **stériles, injectables et formes orales**. Une bonne connaissance des **référentiels BPF, GMP**, et de la **validation des procédés** est requise, ainsi que des compétences en rédaction de protocoles et rapports, analyse de risques et utilisation des outils statistiques. Le candidat doit être rigoureux, dynamique, avec un bon relationnel et une capacité à communiquer en **anglais**. Des compétences en gestion de projets, ingénierie ou validation sont un plus.