Effectuer des recherches bibliographiques exhaustives sur les nanoparticules lipidiques et la fabrication finale de produits pharmaceutiques. Concevoir et exécuter des études de développement de produits pharmaceutiques, y compris la formulation, le procédé de fabrication et l'étape de «Fill&Finish», en utilisant les principes QbD. Organiser et participer à la production de formulations à l'échelle du laboratoire. Organiser et participer à des analyses physico-chimiques (DLS, NTA, quantification de l'ARN, ...). Organiser et participer au développement du procédé de fabrication du médicament en vrac et final (paramètres du procédé de formulation, filtration, remplissage, lyophilisation, etc.) Réaliser des expériences en conformité avec les normes HSE (santé, sécurité et environnement) et, le cas échéant, avec les exigences GxP. Analyser les résultats Synthétiser les résultats dans des rapports et communiquer les conclusions et la stratégie avec le responsable et/ou les membres de l'équipe de projet, par écrit ou oralement. Planifier et superviser le travail technique d'une équipe de techniciens sans responsabilité directe de gestion. Contribuer à la logistique du laboratoire et à son amélioration Le candidat devra présenter de solides compétences en matière de communication et de collaboration, ainsi que des connaissances sur les nanoparticules lipidiques, le développement de produits pharmaceutiques et la physico-chimie. Il/elle travaillera en étroite collaboration avec les départements de la recherche, de l'analyse