Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux. Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d'une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire. Notre projet d'entreprise repose sur une volonté de s'engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète. Nous sommes une entreprise engagée pour l'égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité. Vous partagez notre vision ? Alors, n'attendez plus et rejoignez-nous ! Le poste : Rattaché au Responsable de Développement Analytique, vous serez en charge de la réalisation d'analyses physicochimiques dans le cadre des études de stabilités de produits finis et des validations de procédés selon un planning prédéfini, ceci dans le respect des délais et des protocoles établis, des BPF et BPL. D'autre part vous pourrez être amené à travailler sur des projets de développement analytique en lien avec les chargés de projets de développement. A cet effet vous effectuerez : - la préparation de l'ensemble des éléments nécessaires à la réalisation des essais (matériels, échantillons,.) - les mesures, analyses, dosages, en utilisant des techniques analytiques diverses (CCM, HPLC, CPG, UV, SAA...) - de la vérification des données brutes d'analyse, - la rédaction des rapports inhérents aux études de stabilité, aux validations de procédés et aux développements - le nettoyage de la verrerie et du matériel, - toutes les activités associées à l'organisation quotidienne du laboratoire. Le profil recherché : De formation scientifique chimique (Bac + 2 minimum type DUT chimie/biochimie), vous avez une expérience dans le contrôle analytique de produits pharmaceutiques d'au moins 2 ans, une parfaite connaissance et maitrise des principales techniques d'analyse (HPLC, CPG, UV, SAA.), de la pharmacopée européenne. Une expérience en validation de procédés de fabrication, stabilités des produits finis, développement et vérification des données brutes d'analyse serait un plus.