Sous la supervision de votre responsable, vous participez à la déclaration et à la réalisation des investigations liées aux événements qualité, notamment les anomalies et les déviations au niveau du contrôle pouvant impacter le statut des lots fabriqués. De plus, vous traitez les évaluations d'impact de ces événements qualité, rédigez les analyses de risque correspondantes et prenez part à la mise en place des actions correctives identifiées et vous en assurez le suivi. Votre mission inclut le pilotage du portefeuille d'événements qualité afin de garantir le respect des engagements et des délais de traitement. Vous réalisez les indicateurs qualité associés au traitement des anomalies, des CAPA et des CCR. Enfin, vous participez à la coordination des sujets techniques en collaboration avec l'équipe managériale du laboratoire.