EXPERT & MANAGER, cabinet de Conseil en Recrutement créé en 2004 et filiale du groupe INTERACTION - Réseau DOMITIS, est présent sur Paris, Marseille, Tours, Rennes, Lyon, Nancy, Angers, Lille, Brest et se développe également en province.   Nos équipes de Consultants et de Chargés de Recrutement recherchent, évaluent et présentent les meilleurs profils Experts, Agents de Maîtrise, Cadres.   Cette détermination nous a réussi puisque nous totalisons aujourd'hui plus de 190 clients et 2400 candidats, qui nous font confiance pour les accompagner.   Nos domaines d'expertise : Comptabilité & Finance, RH - Paie - Juridique, Commercial & Marketing, Immobilier & BTP, Industrie & Ingénierie, Informatique & Digital.   Notre devise : "Deviens qui tu es ; devenons ensemble qui nous sommes et ouvrons le champ des possibles possible"   Ce qui nous définit : Expertise, pugnacité, simplicité, plaisir !   Nous recherchons pour l'un de nos clients, industrie pharmaceutique, un Expert Validation de Process H/F, en CDI. Rattaché.e au Responsable Validation, Qualification et assurance de la stérilité du site, vous êtes en charge du pole validation de process du site.   Vous pilotez des missions pour : - Définir et faire évoluer la stratégie de validation des process du site - Garantir la réalisation du programme annuel des validations process site - Définir en lien avec les clients les plans de validation pour les projets des nouveaux produits - Rédiger revoir et approuver les protocoles et rapport de validation - Participer aux phases de réalisation des validations sur le terrain - Investiguer les incidents qualité au cours des validations en lien avec les équipes AQ opérationnelles - Informer et communiquer aux clients internes et externes l'avancement des validations en cours   Profil recherché : D'une formation ingénieur, pharmacien ou master en qualité, vous êtes rigoureux, disponible, vous avez développé auparavant des compétences en assurance qualité et en management de projet. Vous êtes prêt à vous investir dans de nouveaux challenges sur le site.   Vous avez idéalement une expérience de 4 ans ou plus dans l'assurance qualité en industrie pharmaceutique et en particulier dans la validation de process sur différentes formes pharmaceutique orale et stérile, vous maitrisez l'anglais écrit et à l'oral.   Orienté résultat, vous faites preuve de leadership et avez de bonnes capacités d'anticipation et de projection ainsi qu'une aptitude à dynamiser les démarches d'amélioration de la performance.   Informations complémentaires : - Proximité d'une gare - Restaurant d'entreprise - Mutuelle / Prévoyance pris en charge à environ 60% par l'entrepris - Forfait horaires 38h/semaine avec 15 RTT/an - 6 semaines de congés payés