Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F) 75 - PARIS 15
Offre n° 201FNPR
Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)
75 - PARIS 15 - Localiser avec Mappy
Actualisé le 05 décembre 2025
L'ARC sera basé dans le service de néphrologie d'HEGP et y exercera ses fonctions. Dans le cadre de l'étude dont il/elle a la charge, il/elle pourra être amené(e) à se déplacer dans Paris/Île-de-France. Au cours de son contrat, l'ARC sera amené(e) à travailler sur plusieurs études en même temps et dans différents domaines. Les missions principales concernent les pathologies du CRMR Maladies Auto-Immunes Systémiques, mais cibleront en particulier la néphropathie lupique et la glomérulopathie à dépôts de C3 - Pour la néphropathie lupique o Constitution et mise à jour d'un registre des patients avec néphropathie lupique pris en charge dans le Service o Consolidation d'une base de données, en collaboration avec deux autres sites de notre groupe hospitalier (Necker et Cochin) o Organisation d'une biothèque prospective multisite, en collaboration avec les autres CRMR o Aide à la mise en place et la participation aux multiples essais thérapeutiques prévus dans cette thématique - Pour la GC3 : Mise en place de l'observatoire national COMSIGN : o Récupération et saisie des données dans la base redcap o synthèse et présentation des données de la recherche avec l'aide des encadrants, o établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, consignes, spécifiques à son domaine gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi), o organisation de la vérification des données en vue des monitorages o préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement, o planification des visites des patients, o planification des RV des investigations nécessaires aux protocoles, lien avec les différents interlocuteurs hospitaliers : laboratoires, PRB, CIC, pharmaciens, o entrée des données, et organisation du circuit de validation des données, o organisation de réunions, visites, conférences, évènements, commissions spécialisées, - participation aux activités des CRMR ayant trait à la recherche clinique : visibilité, communication, journées, enseignement
- Type de contrat
-
CDD - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- 2601 brut
- Déplacements
- Déplacements : Ponctuels
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Contrôler la conformité des donnéesCette compétence est indispensable
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilanceCette compétence est indispensable
- Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitoringsCette compétence est indispensable
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateursCette compétence est indispensable
- Réglementation des essais cliniquesCette compétence est indispensable
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Avoir l'esprit d'équipe
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- Faire preuve de rigueur et de précision
Informations complémentaires
- Qualification : Technicien
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
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