CHARGE DE PROJETS QUALIFICATION (H/F) 03 - GANNAT
Offre n° 205WRBX
CHARGE DE PROJETS QUALIFICATION (H/F)
03 - GANNAT - Localiser avec Mappy
Actualisé le 24 mars 2026
Rattaché(e) au RESPONSABLE QUALIFICATION VALIDATION METROLOGIE, dans le cadre de notre croissance et de nos projets de développement, vous aurez pour missions principales de : * Gérer les projets de qualification des équipements et systèmes : Représenter la Qualification dans les projets Participer à la rédaction des spécifications des besoins utilisateurs (URS/cahier des charges) Vérifier la documentation technique (plan, PID, analyse fonctionnelle, schéma électrique et pneumatique...) Participer aux tests FAT/SAT, en s'assurant de la pertinence des protocoles de test en lien avec les URS/CDC Réaliser les analyses de risque/criticité pour identifier les tests à réaliser Participer à la définition et à la mise en oeuvre des stratégies de qualification afin de garantir la qualité du produit Evaluer les demandes de changement et analyser l'impact des changements Etre garant du respect du planning, alerter et faire approuver tout écart Assurer les reporting et faire remonter régulièrement les informations nécessaires au chef de projet * Participer aux activités de qualification : Etudier et analyser le fonctionnement et l'utilisation des équipements en collaboration avec les fournisseurs, services utilisateurs et supports Préparer, organiser et animer les réunions d'analyse de risque qualification pour garantir la qualité du produit Participer à l'élaboration et au suivi des stratégies de qualification et du plan directeur de validation Rédiger les protocoles de qualification (QC, QI, QO, QP) en s'appuyant sur le cahier des charges et/ou la documentation technique Gérer l'utilisation et l'état de fonctionnement du matériel servant à la qualification Collaborer avec les différents services concernés et assurer le lien avec l'équipe projet. Rédiger les fiches de déviation/non-conformité, évaluer l'impact, proposer des pistes d'actions et suivre leur traitement jusqu'à leur résolution Rédiger les rapports de qualification (QC, QI, QO, QP) et conclure si l'équipement a un statut qualifié Organiser la documentation liée à la qualification de manière à la rendre facilement accessible Garantir la performance industrielle * Participer au bon fonctionnement du service : Rédiger/Participer à la rédaction des procédures incombant à l'activité du service S'assurer de la conformité par rapport à la réglementation Etre moteur dans l'optimisation des pratiques de qualification Etre le référent Qualification pour les équipements qualifiés Vous disposez d'un BAC +5 dans le domaine de l'Ingénierie des procédés, pharmaceutique ou chimique, formation ingénieur (ou équivalente)
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Complémentaire santé
- Intéressement / participation
- A négocier. Avantages CSE, CET, Plan épargne Groupe, Plan épargne retraite..
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s) - industrie pharmaceutiqueCette expérience est indispensable
Formation
- Bac+5 et plus ou équivalents Cette formation est indispensable
Compétences
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
- Procédures de contrôle qualité
Langue
- Anglais
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
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