Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer. Devenez le nouveau RESPONSABLE PRODUCTION VRAC H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de NEUVILLE. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 7 mois, en horaires de nuit. Le salaire mensuel proposé est de 3749.59EUR brut. Vous intégrez l'équipe de production Services Généraux (formulation / milieux et solution / logistique centrale / package de colonne de chromatographie) PCU GS composée d'une quarantaine de collaborateurs sur le nouveau Bâtiment «innovant & flexible » Modulus de Neuville. Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail, en tant que Support production (formation / déviation) sera de conduire la performance Qualité sur ce nouveau bâtiment innovant Modulus au périmètre de la PCU General services. Principales responsabilités : Pilote et garant de l'ensemble des indicateurs qualité de la PCU, en collaboration étroite avec le poste de déviation spécialist et CI spécialist de la PCU et le PCU Leader Anime avec le Déviation spécialiste les routines associées Priorise le traitement des évènements qualité en fonction de la charge des équipes et des urgences liées au projet ou à la production des lots Fixe les anomalies complexes et OOS OOT Participe aux investigation qualité Assure le suivi de la mise en oeuvre des CAPAs définies sur le terrain avec les techniciens et les managers Planifie et coordonne les formations de l'équipe en adéquation avec le planificateur de la PCU et les managers terrain. Développe un planning et un suivi pour la montée en compétence de l'équipe. Coordonne la rédaction des documents Qualité de la PCU avec l'ensemble des membres de l'équipe. Il / elle est la garant de l'architecture documentaire et de la cohérence entre les documents du service Expérience / formation : Expérience en industrie pharmaceutique (production biologique) ou en amélioration de la performance en industrie Savoir être et savoir-faire : Capacité à synthétiser, à structurer et à faire avancer des sujets Leadership capacité à fédérer, donner une direction et des objectifs clairs, en challengeant le statut quo Bonne capacité de communication Capacité à manager en transverse Orienté terrain / solution /résultats Connaissance des procédés et équipements en biotechnologie Formation : Bac +5 (pharmacie, ingénieur ou universitaire) ou expérience équivalente Il faut savoir qu'en plus de tout ça, Supplay fait en sorte de transformer le travail en un ingrédient de bonheur, notamment grâce à une multitude d'avantages. Le plus important : notre sourire ! Mais aussi : vous bénéficiez des avantages liés à notre Comité d'Entreprise (CE), des cadeaux vous seront offerts, en fonction des saisons, et un CET vous permettra d'épargner ! Postulez dès maintenant pour cette opportunité unique et faites progresser votre carrière dans le secteur de l'industrie pharmaceutique. Nous avons hâte de vous accueillir parmi nous ! ??