Descriptif du poste: Rattaché(e) au manager du service, vous avez la charge de la validation de procédés de produits existants et/ou nouveaux. Dans ce cadre vous aurez pour missions principales de : * Piloter le transfert et la validation de procédés de nouveaux produits ; * Contribuer à la définition de la stratégie de validation VMP ; * Rédiger les protocoles et rapports de validation ; * Coordonner/participer à l'exécution des lots de validation ; * Gérer les écarts ; * Être garant de la qualité/conformité des documents liés aux projets Profil recherché: De formation Bac+5 et plus, Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez d'une expérience significative en validation de procédés idéalement dans un environnement de production d'injectables. Vous disposez d'une très bonne connaissance des exigences réglementaires/qualités applicables (BPF, GMP, USP Pharmacopée Européenne). Force de proposition, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre autonomie. Vous saurez également vous adapter très facilement à un environnement de travail exigeant. Poste en CDI, basé en région Grand Ouest.