BENTA Lyon, laboratoire pharmaceutique et sous-traitant français, produit et distribue des médicaments génériques couvrant divers domaines thérapeutiques, ainsi que des dispositifs médicaux. Depuis plus de 50 ans, son usine de 16 hectares en région AuRA est reconnue comme un Centre d'Excellence Opérationnelle, spécialisée dans la production de différentes formes pharmaceutiques (sèches, pâteuses, liquides non stériles). BENTA Lyon s'engage activement chaque jour dans la relocalisation et la reconquête sanitaire et industrielle. En privilégiant la fabrication en France, le laboratoire contribue à réduire la dépendance aux importations et à garantir la disponibilité des médicaments sur l'ensemble du territoire. Située à 15 km du Sud de Lyon à Saint Genis Laval Rattaché au Directeur qualité du site, votre mission principale sera d'assurer la coordination et le pilotage Qualité des projets du site de Benta Lyon, en garantissant l'intégration des exigences BPF/cGMP, des guidances réglementaires, de la stratégie de validation et des processus Qualité applicables tout au long des projets transférés, développés ou intégrés sur le site. Vos missions sont les suivantes : - Piloter en qualité de référente les différents projets intégrés sur le site - Etre en relation avec le client et les équipes internes avec le client sur le déploiement des projets - Participer aux audits et inspections - Valider les différents protocoles qualité Profil recherché Vous êtes diplômé(e) Pharmacien ou d'une formation Bac +5 Ingénieur, avec une spécialité en Assurance Qualité, ou diplômé(e) de Pharmacie Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, d'écoute et pour votre esprit d'équipe Vous maitrisez les outils qualité dans leur ensemble, les processus de validation des différents procédés et des processus d'AQ Systèmes) Une expérience au minimum de 3 à 5 ans dans une industrie pharmaceutique est impérative dans une direction qualité et vous maitrisez l'anglais aussi bien à l'écrit qu'à l'oral