Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Analyste Contrôle Qualité H/F, à pourvoir dès le 1er septembre 2025. ?? Contrat : Intérim ?? Durée : 7 mois ?? Localisation : Marcy l'Etoile ?? Horaires : Journée ?? Rémunération : 2333.43e brut mensuel ?? Avantages : Prime transport, RTT ________________________________________ ?? Vos missions : Rattaché au superviseur laboratoire de la PCU Virologie, l'Analyste Contrôle Qualité a pour objectif de réaliser les tests de contrôle qualité, la vérification / approbation de ces derniers et appliquer l'ensemble des processus qualité (Change control, deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT). Vous rejoindrez une équipe de 6 personnes, engagées et solidaires. Principales responsabilités : - Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply) - Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches - Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données - S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification - Effectuer la revue et l'approbation des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés - Réaliser le traitement des événements Qualité (Deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT) en respectant les instructions et procédure qualité, par délégation - Exécuter les CAPA assignées liés aux plans de remédiation inspection, améliorations continues et événements qualité - Veiller à ce que son laboratoire / installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée ?? Profil recherché : Vous avez de l'expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires. Vous avez un Bac+2 scientifique ou de l'expérience équivalente. ________________________________________ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !