POSTE : Ingénieur Qualification - Validation Équipement Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : En tant que consultant validation / qualification vous participez à l'élaboration de la stratégie de validation/qualification, rédigez le plan de validation, les protocoles et les rapports de qualification dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité. Vous aurez notamment en charge : - La participation à la mise en place de la stratégie de qualification - La définition du plan de validation - L'identification des essais à réaliser - La rédaction des procédures liées aux équipements et process qualifiés - Le contrôle du déroulement des étapes de qualification des outils et de validation des process de production en fonction des services concernés - Le contrôle des résultats de validation et signalement des anomalies du matériel / process - La réalisation des tests du protocole qualité et renseignement des documents de validation et constitution des dossiers incluant le rapport de qualification/validation - La proposition et la mise en oeuvre d'actions qualité, préventives ou correctives - Le partage des informations clés sur les sujets de qualification au sein de l'équipe et en transverse PROFIL : De formation Bac +5 ou école d'ingénieur, vous avez une première exéprience dans le domaine de la gestion de production intégrée, gestion de la production industrielle spécialité contrôle industriel et maintenance des installations, ingénierie des procédés. (Secteur chimie / pharmaceutique). Vous avez un bon niveau d'anglais car vous évoluez dans un contexte international ? Alors n'hésitez pas à postuler. Pour agap2, tous les talents comptent ! Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité de nos collaborateurs. Si vous êtes en situation de handicap, n'hésitez pas à nous poser vos questions et à postuler.