Descriptif du poste: Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique français en pleine croissance un     Chargé(e) d'Affaires Réglementaires CMC     Rejoignez notre entreprise familiale française spécialisée dans le développement et la production de médicaments injectables. Nous sommes engagés dans une croissance ambitieuse, marquée par d'importants investissements industriels. Vous prendrez en charge l'intégralité du cycle de vie réglementaire CMC (Modules 1, 2.3 et 3) avec une forte dimension rédactionnelle et de gestion de projet :   * Rédaction et Soumissions : Constitution des dossiers d'AMM, variations et renouvellements pour l'Europe et le Royaume-Uni (UK). * Stratégie Produit : Évaluation des besoins réglementaires pour le développement de nouvelles spécialités injectables. * Coordination : Lien essentiel avec les fabricants de substances actives, nos sites de production (France/Allemagne) et les Autorités de santé. * Gestion Transverse : Pilotage de projets CMC et audits de dossiers qualité (DMF/AMM). Profil recherché: Pharmacien (option industrie) et/ou Bac+5 scientifique/Master en Affaires Réglementaires. Avec une expérience minimum de 5 ans en Affaires Réglementaires Europe ou CMC, et avec une expertise solide dans la rédaction des modules 3. L'Anglais courant est indispensable pour interagir avec nos partenaires européens. Vous êtes reconnu(e) pour votre autonomie, votre force de proposition et votre capacité à vous intégrer rapidement dans une structure à taille humaine valorisant la flexibilité.   Ce poste peut être pourvu : Ile de France (92) ou près de Rennes (35).