Descriptif du poste:\n\nRattaché(e) directement à la Direction Scientifique et Pharmaceutique, votre mission principale sera de garantir la mise à disposition des nouveaux produits, des méthodes d’analyses et de la documentation associée aux projets qui vous seront confiés.\nVous piloterez vos dossiers de A à Z en veillant scrupuleusement au respect de la qualité, des coûts, des réglementations en vigueur et des délais.\nAu sein du service, vous participerez activement à la gestion de projet globale à travers le partage stratégique et l'optimisation des ressources humaines et matérielles.\nVos Missions Principales : \n* Formulation & Galénique : Concevoir, développer de nouvelles formules galéniques ou optimiser (reformulation) les produits existants en fonction des cahiers des charges.\n* Développement et Validation Analytique : Développer les méthodes analytiques (dosages d’actifs, caractérisations physico-chimiques) et mener rigoureusement leur validation (critères de linéarité, reproductibilité, répétabilité, etc.).\n* Gestion et Pilotage de Projets : Définir et suivre les rétroplannings des projets (devis, relations donneurs d’ordre), maîtriser le budget alloué et assurer un reporting d'excellence auprès de votre hiérarchie.\n* Transposition Industrielle : Assurer le transfert et la transposition industrielle des produits développés à l’échelle laboratoire vers la production (prévoir du temps en zone de production), et accompagner le Contrôle Qualité. Prévoir\n* Qualité & Data Integrity : Rédiger l’ensemble de la documentation technique obligatoire (protocoles, rapports de validation, modes opératoires, fiches techniques). Garantir la conformité des résultats (data integrity), gérer les investigations en cas de résultats hors spécifications (OOS/OOT) et veiller au respect des BPF, de la Pharmacopée et des directives ICH.\n* Interfaces transverses : Collaborer de manière fluide avec les services internes (Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Supply Chain) et les partenaires externes (donneurs d'ordre, sous-traitants analytiques, fournisseurs d'équipements).\n\nProfil recherché:\n\nConditions du poste :\n* Contrat : CDI à temps plein (période d’essai de 3 mois, renouvelable une fois)\n* Prise de poste idéalement souhaitée en septembre 2026\n* Organisation du temps de travail : Forfait jours (RTT).\n* Le poste nécessitant une proximité sur le terrain, le télétravail ne pourra pas être envisagé pour ce poste.\n* Cadre de travail : Un environnement de travail neuf, équipé de technologies de pointe, au sein d'une équipe soudée et passionnée, en plein cœur de la Creuse (idéal pour les amoureux de nature et de qualité de vie, tout en restant à la pointe de l'innovation scientifique).\n* Horaires de l’entreprise : Du lundi au jeudi de 08h30 à 16h30 et les vendredis de 08h30 à 15h30.\n \nRémunération et Avantages : \n* Rémunération : entre 33 600€/an brut et 36 000€/an brut (Rémunération basée sur la grille RMMG de la convention collective, selon la classification du profil retenu).\n* Niveau et coefficient : Agent de maitrise II.3\n* Avantages sociaux : Mutuelle, Prévoyance, Tickets restaurant\nConvention Collective : Convention collective nationale de la fabrication et du commerce des produits à usage pharmaceutique, parapharmaceutique et vétérinaire.\n \nVotre Profil\n* Formation : Diplôme Bac+5 en Chimie ou Ingénieur chimiste / Master 2 en développement pharmaceutique / galénique.\n* Expérience : Vous justifiez de 2 ans minimum d’expérience réussie (hors stages et périodes d’alternance) en R&D au sein d’un bureau d’études dans l'industrie pharmaceutique / du développement de médicament\n* Compétences clés : Maîtrise éprouvée des techniques de formulation galénique, du développement/validation de méthodes analytiques (physico-chimie), chromatographie (HPLC) et de la gestion de projet en mode collaboratif (partage de ressources).\n* La connaissance des BPF sera incontournable\n* La maîtrise de LabSolution sera un sérieux atout pour ce poste\n* Qualités recherchées : Rigoureux(se), doté(e) d’un excellent esprit d’équipe, vous possédez de grandes capacités analytiques et avez un fort attrait pour la communication. L'entreprise grandissant vite, votre autonomie immédiate sera la clé de votre réussite à ce poste.\n* Langues : Anglais opérationnel indispensable (lecture/rédaction de documentation technique, échanges partenaires) – niveau B1 minimum\nVous vous reconnaissez ? Alors candidatez pour rejoindre l’équipe de CENTRE LAB.