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Responsable Validation F/H - Process, méthodes (H/F) 74 - ARCHAMPS
Offre n° 4446529
Responsable Validation F/H - Process, méthodes (H/F)
74 - ARCHAMPS - Localiser avec Mappy
Publié le 20 septembre 2024
Descriptif du poste: Chez Lynx RH, nous allons au-delà du recrutement. Avec nos 37 agences à travers la France, nous sommes le catalyseur de vos ambitions professionnelles et de votre succès. Vous rêvez de travailler dans une entreprise innovante, en forte croissance et dotée d'un rayonnement international ? Saisissez l'opportunité de devenir Responsable Validation F/H en CDI à Archamps pour un laboratoire pharmaceutique de renom. Vos missions: - Missions Générales : - Rédigez et mettez à jour les procédures et modes opératoires. - Gérez les indicateurs qualité. - Participez aux audits internes et inspections réglementaires. - Analyse des Demandes : - Répondez aux besoins internes concernant les nouveaux outils et l'optimisation des procédés. - Évaluez la faisabilité technique et économique des projets. - Déterminez les ressources nécessaires et identifiez les risques liés à la qualification des équipements. - Pilotage et Suivi : - Participez à la sélection, l'achat, l'installation et la mise en service des équipements. - Animez des réunions régulières pour suivre l'avancement des projets. - Planifiez et réalisez les qualifications, requalifications et vérifications périodiques. - Formez le personnel à l'utilisation et à la maintenance des équipements. - Gérez les sous-traitants et surveillez les indicateurs de performance. - Management : - Dirigez les ressources humaines et techniques du service Validation. - Prévoyez les besoins en recrutement en collaboration avec le service RH. - Assurez une communication fluide avec les services production et maintenance. Profil recherché: Votre profil: Formation et Expérience : - Diplômé·e d'un BAC +5 (Master ou école d'ingénieur) en méthodes ou génie des procédés. - Expérience d'au moins 5 ans dans les méthodes ou la qualification de procédés/équipements, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou le secteur du Dispositif Médical. Savoir-Être : - Vous faites preuve de rigueur, de proactivité et de flexibilité. - Vous êtes un·e communicateur·trice efficace, avec une forte capacité à proposer des solutions innovantes. Savoir-Faire : - Expertise en qualification des procédés et équipements de production ainsi qu'en conception mécanique. - Maîtrise des normes ISO 13485 et FDA. - Anglais courant indispensable. - Passionné·e par le management et motivé·e par le développement des équipes. - Rémunération : - Package entre 60K et 65K euros bruts annuels + Participation - Avantages: - Bien-être au travail : Profitez de cours de sport sur site, de journées thématiques QVCT, et d'événements comme Octobre Rose. - Santé : Accédez à une infirmière du travail sur place. - Restauration : Bénéficiez d'une restauration d'entreprise de qualité. - Produits : Bénéficiez de tarifs préférentiels sur nos produits. - Ambiance : Évoluez dans un environnement de travail agréable. - Événements : Participez à des événements conviviaux. - Responsabilité Sociétale : Contribuez à notre politique RSE. - Développement professionnel : Recevez un accompagnement pour votre évolution de carrière. - Parentalité : Profitez d'un soutien complet (prime naissance, espace allaitement, conseillère en lactation, assistante sociale, etc.). - CSE : Accédez à des offres exclusives via notre site CSE, incluant promotions et chèques cadeaux. - Statut : - Cadre
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : 60 - 70 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 5 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire
Entreprise
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