Descriptif du poste: Poste proposé Sous la responsabilité des investigateurs du service d'Anesthésie, de Réanimation Chirurgicale et Neuro-Réanimation, il/elle devra s'assurer du bon déroulement des protocoles de recherche dans les services. - Missions générales -  - Assurer la gestion administrative et logistique des études cliniques pour garantir le suivi des patients dans le respect des procédures du promoteur, des Bonnes Pratiques Cliniques et de la règlementation en vigueur : -  -  Participer aux visites de mise en place, de suivi et de clôture ; -  Conception des documents spécifiques de l'étude : notamment, documents d'aide à l'investigation nécessaires pour assurer le suivi des patients, . -  Gestion logistique des études cliniques : suivi du matériel de l'étude, des kits de prélèvements (date de péremption, stock, demande d'approvisionnement,) ; -  Saisie des données dans l'e-CRF en collaboration avec les investigateurs, résolution des queries ; -  Organisation de la vérification des données avec l'investigateur notamment en vue de la préparation des visites de monitoring des ARC du promoteur ; -  Gérer les échantillons biologiques, les dispositifs médicaux et le matériel nécessaire pour l'étude ; -  Participer aux visites de monitoring et participer à la mise en place et au suivi des actions correctives et préventives suite à d'éventuelles déviations constatées, en collaboration avec l'investigateur et l'ARC du promoteur ; -  Mettre à jour le classeur investigateur des études : notamment, présence des consentements, suivi des attestations de formation aux BPC, des CV, mise à jour de la délégation des tâches, etc. -    - Organiser le suivi des patients inclus dans les protocoles d'essais cliniques en adéquation avec le protocole : -  -  Soutenir l'investigateur dans l'inclusion et le suivi des participants : screening, vérification des critères de sélection, préparation du planning des visites et examens ; -  Accueillir les participants, assurer la logistique (accompagnement aux différents examens, au bloc opératoire.), -  Vérifier le recueil adéquat des consentements des patients participants à la recherche ; -  Organiser, planifier les différents examens à réaliser par les patients : consultations, imageries, examens, appels téléphoniques si applicable ; -  S'assurer de la notification des EIG et autres données de sécurité des promoteurs ; -  Alerter l'ARC du promoteur de tout dysfonctionnement majeur et / ou répété constaté, et en particulier, notifier au promoteur toute suspicion de violation grave telle que définie dans le règlement européen n°536/2014. -    - Nature du contrat et des conditions de recrutement -  - CDD de 6 mois à compter de janvier 2026 - Grade : Attaché d'administration hospitalière, catégorie A - Rémunération indiciaire (grille) en fonction de l'expérience à partir de : Indice majoré 395 - Salaire brut 2 345€ soit un salaire net à 1 884€ -  - Quotité de temps de travail -  Temps plein III. Profil recherché: Profil recherché - Diplôme et formation requis -  - Formation de base scientifique (BAC + 3 minimum) - Formation spécifique d'ARC-TEC - Master « Développement pharmaceutique et clinique » - Ou Diplôme Inter Universitaire de Formation des Attachés de Recherche Clinique (DIUFARC) Ou Formation spécifique au métier d'ARC-TEC (CLINACT ou équivalent) Ou Expérience professionnelle significative en recherche clinique - Compétences et qualités requises -  - Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage ; - S'exprimer clairement vis-à-vis d'interlocuteurs divers (investigateurs, pharmaciens, IDE, ARC du promoteur, etc..) ; - Tenir informé l'investigateur de toute éventuelle difficulté ; - Évaluer la pertinence, la véracité des données et/ou les informations avec le dossier médical du patient ; - Respecter le secret professionnel ; - Rédiger et mettre en forme des courriers (ou e-mails), des documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence ; - Utiliser les logiciels métier (Ennov clinical) et les outils bureautiques ; - Travailler en équipe. -  - Connaissance des BPC/ICH et de la réglementation relative à la recherche clinique, - Bonne utilisation des logiciels dédiés à la recherche clinique, - Dynamisme, réactivité, très bonnes qualités relationnelles, - Très bonne utilisation et compréhension du vocabulaire médical, - Capacité à comprendre des documents médicaux en Anglais et à communiquer en Anglais (écrit et oral). -  IV.  Renseignements complémentaires - Amplitude de travail effectif : 7h00 + 0h40 de RTT, soit 7h40 par jour. - Le CHU de POITIERS s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion.