Descriptif du poste: Affaires Réglementaires pour l'ensemble de la gamme de produits du laboratoire  Relecture des Mentions Légales, des articles de conditionnements, des notices handicap zéro, des QC linguistique post ChMP opinion en collaboration avec le médical, mise à jour du BUM des produits promus Relecture des supports promotionnels et non promotionnels destinés aux DSH Compliance post-marketing de l'AMM : traçabilité des variations dans EDMS Certification de l'information promotionnelle : participation aux audits internes et externes, suivi des actions correctives Assurance Qualité : rédaction et relecture des procédures françaises et globales, mise à jour des quizz, des supports de formation aux procédures en lien avec le périmètre d'activité "affaires réglementaires", formation du personnel aux processus clés réglementaires Veille Réglementaires : suivi et analyse d'impact En étroite collaboration avec les différentes équipes internes en France (Market Access, Pharmacovigilance, Marketing, .) et en Europe.   Profil recherché: Autonome, proactif(ive), curieux(se) et dynamique, Capable de développer de fortes synergies en interne et en externe, votre capacité de travail, votre esprit d'équipe et votre implication font partie intégrante de vos compétences professionnelles. Vous êtes également reconnu(e) pour vos talents de communication et de conviction.