Assureur Qualité Qualification-Validation / Expert Systèmes Informatisés F/H - Qualité 41 - Blois
Offre n° 5565102
Assureur Qualité Qualification-Validation / Expert Systèmes Informatisés F/H - Qualité
41 - Blois - Localiser avec Mappy
Actualisé le 31 juillet 2026
Descriptif du poste:\n\nDans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un Assureur Qualité Qualification - Validation / Expert SI en CDI (H/F). \nRattaché(e) à notre Responsable Qualification / Validation, au sein d'une équipe de 5 personnes, vous avez en charge les activités de validation des systèmes d'information dans le respect de la réglementation.\nVos principales missions seront les suivantes :\nValidation des SI: \n* Définir la stratégie de validation des systèmes informatisés\n* Apporter son support à la rédaction des documents de validation des systèmes informatisés (URS, analyses de risques, spécifications, protocoles, rapports, QI, QO, QP .) au périmètre de l'Informatique Industrielle. (Gestion des accès, sauvegarde et restauration, audit trail et revue périodique.)\n* Référent sur les activités de qualification-validation des équipements du contrôle qualité\n* Définir les stratégies de tests des SI et les exécuter\n* Réaliser les revues périodiques intégrant les changements, déviations et incidents.\n* Gérer les déviations et CAPA associés\n* Soutenir la gestion des fournisseurs des systèmes Informatisés : agrément & audits fournisseurs\n* Participer aux audits et inspections (clients ou autorités)\n* Être force de proposition sur les innovations digitales\nData Integrity\n* Définir et déployer la politique Data Integrity\n* Être référent sur les exigences Data Integrity : gestion des accès audit trail\nsauvegarde/restauration\n* Approuver les feuilles de calcul excel sécurisées\nActivités Générales du service - Innovation & amélioration continue\n* Participer à l'élaboration du programme annuel des activités de qualification/validation, au suivi des indicateurs relatifs aux activités de qualification/validation \n* Accompagner les équipes sur les évolutions réglementaires applicables au domaine de la qualification-validation\n* Contribuer à l'amélioration continue des pratiques qualité\n* Participer au déploiement des stratégies de qualification-validation du service\n* Elaborer le programme annuel de métrologie ; planifier et suivre les interventions de prestataires de métrologie, valider les constats de vérification \n* Participer à la maîtrise des changements et à l'évaluation des changements dans son périmètre d'activités \n* Dispenser les formations dans son périmètre d'activités.\n\nProfil recherché:\n\nIssu(e) de formation BAC +5 (informatique industrielle, ingénierie qualité ou équivalent), vous avez idéalement une expérience minimum de 2 ans en Validation des systèmes d'information dans l'industrie de la santé et/ou dans un environnement similaire (connaissances du référentiel BPF indispensable). Une certaine polyvalence sur l'ensemble des activités de qualification-validation est un réel plus.\nAutonome, rigoureux (se), vous faites preuve de force de proposition et de prise d'initiative. Vous possédez\nde réelles aptitudes relationnelles pour travailler transversalement avec l'ensemble des équipes du site. Vous êtes doté(e) de bonnes capacités d'analyse et de synthèse. Vous mettez en place les niveaux de contrôle nécessaires pour fiabiliser vos activités.\nSi vous aimez les environnements techniques, les projets transverses et les responsabilités, tout en recherchant une entreprise où proximité, confiance et engagement font partie du quotidien, alors ce poste est fait pour vous !\nAu-delà des avantages salariés que nous proposons (Télétravail, tickets restaurants, prime annuelle, participation, intéressement, RTT, CSE, .), c'est une belle aventure que nous souhaitons vous offrir.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS
\nLes Laboratoires CDM Lavoisier sont une entreprise Française, indépendante, spécialisée dans la fabrication et la distribution de médicaments injectables.\nSitués idéalement entre Tours et Orléans, à la sortie de l'autoroute A10 de Blois, ville historique aux portes des plus beaux châteaux de la vallée de la Loire, notre site industriel se situe à La Chaussée St Victor (41).\nAfin de satisfaire nos clients de manière durable, notre entreprise s'appuie avant tout sur l'expertise de ses équipes.
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