Référence CSP: DEF_30-00058314 - Mettre en place et assurer la maintenance et la formation des utilisateurs à des outils spécifiques liés à la collecte de données (mise en place d'un e-CRF au sein du SSA); - Traiter des données en accord avec les bonnes pratiques de recherche clinique; - Rédiger et valider des cahiers d'observations clinique en lien avec les équipes investigatrices, contrôle de la documentation des études (élaboration du plan de data-management, rédaction des conventions de saisie); - Participer à la mise en place de l'outil Easydore et contrôler des données avec requêtage BO. - Participer aux événements de communication scientifique de la composante.