Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Énergie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc., sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieur/technicien Qualification / Validation d'équipement. Devenir consultant chez NEO2, c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région). - Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable). - Avoir un suivi managérial fort. En rejoignant nos équipes en tant qu'ingénieur/technicien Qualification / Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, un grand groupe pharmaceutique international, leader dans la production de solutions innovantes pour la santé humaine et animale. Rattaché à une équipe dynamique, vous interviendrez sur un projet de mise en place et validation d'équipements de production, dans le cadre d'un projet stratégique de modernisation d'une ligne de fabrication. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : Qualification des équipements de production (QI, QO, QP). Rédaction et revue des protocoles et rapports de validation. Suivi des phases de test et des résultats de qualification. Coordination avec les équipes techniques et réglementaires. Support technique durant les phases d'audit et d'inspection. Gestion de la documentation liée à la validation des systèmes. Diplômé.e d'une école d'ingénieur généraliste ou spécialisée en procédés industriels ou en génie mécanique, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. - Vous avez une capacité d'adaptation, un bon esprit d'analyse, et êtes rigoureux.se dans la gestion des processus de validation. - Vous justifiez de 2 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique. - Vous maitrisez les logiciels de gestion de validation et qualification ainsi que des outils de gestion documentaire (Trackwise, Veeva, etc.). - Vous parlez couramment anglais ; la maîtrise d'une autre langue est un plus. - Vous êtes mobile pour des déplacements en France et à l'international. Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !