Descriptif du poste: * Visite de monitoring, de mise en place te de clôture  * Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs  * S'assurer du respect des protocoles et des données  * Faire respecter les GCP  * Start-up : sélection et qualif des centres  * Mise en place du centre  * Monitoring de la vie de l'étude  * Fin de l'étude (travail sur gel de la base)  Profil recherché: De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l'industrie pharmaceutique et justifiez d'une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux.