POSTE : Adjoint Technique Qualité Opérationnelle H/F DESCRIPTION : Nous recherchons pour le compte de notre client, un Adjoint technique qualité opérationnelle (H/F). Dans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi, l'adjoint technique Qualité développe la culture Qualité sur le terrain. Vous contribuez avec les acteurs impliqués, à définir des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures. Vous prenez en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur. Management des processus Qualité. Gestion des anomalies : qualifie l'anomalie, définit la stratégie d'enquête, suit l'enquête cause et l'impact qualité et clôture les anomalies, suit les plans d'actions issus des CAPA, vérifie l'application sur le terrain et clôture les CAPA. Gestion des change control = CCR. Participe avec la Production à la rédaction des CCR. Rédige les évaluations Qualité des CCR. Clôture les actions. Qualité des processus techniques, participer aux réunions de préparation et bilan des maintenances préventives. Vérifie les fiches de création d'équipement. Vérifie les gammes de maintenance selon la procédure définie. Vérifie les modifications des données techniques des nomenclatures. Revue des dossiers de Production. Revoit et évalue la conformité qualité du dossier de Production. Amélioration de la Qualité. Assure les visites qualité en fonction du planning défini. Suit les plans d'actions associés à ces visites qualité. Propose et contribue à la mise en place d'actions d'amélioration et d'homogénéisation des processus qualité en place. Participe et contribue de façon active aux groupes de résolutions de problèmes. Participe aux auto-inspections site. Ce poste, basé à Val de Reuil est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois. La rémunération brute annuelle, comprise entre 27 000 et 29 000 Euros, sera à négocier selon votre expérience. PROFIL : Vous êtes issus d'une formation Bac +2/3 Qualité, Scientifique, Production pharmaceutique ou expérience équivalente. Expérience d'environ 3 ans acquise en production, contrôle qualité ou assurance qualité. Esprit d'équipe, Rigueur, Bon relationnel, Esprit d'analyse, Force de propositions. Connaissance des process de production, des processus qualité et des GMP.