Descriptif du poste: Vous êtes chargé/e de proposer et mettre en œuvre la stratégie technico-réglementaire afin de garantir l'application et le respect de la réglementation Dispositifs Médicaux et Cosmétiques pour le développement et la commercialisation des produits sous votre responsabilité en France et l'export.Vos principales missions sont : Garantir la conformité des produits de l'entreprise aux réglementations et normes en vigueur : * DM   - Constituer et maintenir les dossiers techniques de marquage CE (mission PCVRR) - Constituer des dossiers techniques dans le cadre d'une investigation clinique (mission PCVRR) - Organiser et documenter l'analyse de risques des DM - Etablir les déclarations de conformité UE (Mission PCVRR)- Libérer les lots de produits finis pour la mise sur le marché (en back up du responsable Qualité)  * Cosmétiques - Constituer et maintenir les Dossiers d'Information Produits Garantir la conformité réglementaire de l'entreprise :- Piloter le processus Affaires réglementaires dans le cadre de l'ISO 13485- Contrôler et valider les éléments de communication externe- Participer à la certification de l'entreprise dans le cadre de l'application de la charte qualité des pratiques professionnelles Être le référent en interne sur son domaine de compétence Profil recherché : * Vous avez un bac+5 en biologie ou pharmacie complété par un M2 Affaires réglementaires des Industries de Santé * Vous avez à minima 5 ans d'expérience sur le même type de poste  * Vous maitrisez le référentiel ISO 13485 Profil recherché: * Bac+5 en biologie ou pharmacie et Master 2 AR * Au moins 5 ans d'expérience sur le même type de poste  * Maîtrise du référentiel ISO13485 * Anglais courant