Vous aurez pour mission de : Gérer les études de contrôle qualité produits finis et des études de stabilité : * Rédiger ou organiser puis valider la rédaction des documents supports (création ou mise à jour des instructions, bulletins, monographies) * S'assurer du bon déroulé des projets planifiés en collaboration avec le Manager laboratoire * Faire respecter les protocoles d'analyses définis dans les procédures internes et les pharmacopées * Apporter son expertise technique et scientifique afin le déroulé du projet par les techniciens * Effectuer la revue CQ finale des dossiers analytiques avant transfert à l'AQ * Organiser la sous-traitance des essais analytiques * Reporter les résultats analytiques aux clients * Être l'interlocuteur scientifique du projet pour les clients * Contribuer aux investigations au laboratoire pour les non-conformités Et également de : * Assurer le suivi et la communication de l'état d'avancement des études et projets * Assister à la construction du planning pour les activités CQ * Rédiger les documents qualité * Participer aux investigations d'incident qualité * Participer au plan d'action qualité (PAQ) du service et à l'élaboration des actions correctives et préventives (CAPA) Vous êtes titulaire d'une licence en chimie ou en sciences pharmaceutiques et souhaitez découvrir notre environnement dynamique. Nous recherchons une personne faisant preuve de rigueur, dotée d'un bon esprit d'équipe et motivée pour s'investir pleinement dans ses missions.