Descriptif du poste: Rejoignez un laboratoire pharmaceutique de premier plan, engagé dans l'innovation et la qualité, spécialisé dans la production de formes pâteuses, liquides et solides. Nous recherchons un Ingénieur en Qualification/Validation. Missions principales Dans le cadre des activités de qualification/validation sur des équipements de conditionnement primaire et secondaire, vous serez responsable de?: Qualification des équipements : - Rédaction et exécution des protocoles (QI, QO, QP) pour les équipements de conditionnement. - Validation des procédés : Vérification de la conformité des équipements aux exigences réglementaires (GMP, normes internationales). - Gestion documentaire : Rédaction des rapports de qualification/validation, analyse de risques, mise à jour des documents techniques. - Collaboration interservices : Interaction avec les équipes de production, de maintenance et de qualité pour garantir le bon déroulement des projets. - Support technique : Identification et résolution des problématiques techniques liées aux équipements. Profil recherché: - Formation : Ingénieur ou équivalent, spécialisé en génie industriel, mécanique, ou en sciences pharmaceutiques. - Expérience : minimum 1 an dans un poste similaire en industrie pharmaceutique ou en environnement GMP. - Compétences techniques : Connaissance des équipements de conditionnement primaire et secondaire pour des formes pâteuses, liquides et solides. - Langues : Maîtrise du français et de l'anglais (écrit et oral) indispensable. Qualités : Rigueur, sens de l'organisation, esprit d'équipe et capacité à travailler dans un environnement normé.