Descriptif du poste: Pour la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) Chef de Projet Commissioning/Qualification/Validation pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique situé à Chartres. Dans le cadre d'un programme global d'investissement visant à augmenter les capacités de production du site, un nouveau bâtiment est en cours de construction avec notamment la construction d'un bâtiment Utilités Propres et Industrielles ainsi qu'une station de neutralisation des effluents. Votre mission principale est de superviser et gérer l'exécution des activités de commissioning, de qualification et de validation des installations. Vos missions quotidiennes seront les suivantes : - Piloter, suivre et coordonner les activités Projet : - Fournir des objectifs clairs pour les membres de l'équipe CQV - Participer à l'élaboration de la cartographie des risques du projet - Participer au board et à la remontée des Key Performance Indices - Continuer le développement d'un planning d'exécution des activités CQV : - Définir avec les équipes du projet les objectifs et les délais de réalisation des livrables - Veiller à la fourniture des livrables à chaque jalon du projet - Assurer le suivi du projet en termes d'objectif, qualité, planning, budget - Mesurer et contrôler les activités CQV : - S'assurer que les bonnes ressources sont allouées au projet - Piloter et mesurer l'état d'avancement - Identifier les ressources nécessaires et les compétences souhaitées en fonction des contraintes techniques du projet : - Encadrer et développer l'équipe dont vous avez la responsabilité - Définir et suivre les objectifs annuels - Participer au développement des compétences en fonction des besoins du projet - Identifier et mettre en œuvre la gouvernance appropriée avec les différentes parties prenantes - Assurer le maintien et la mise à jour de la documentation relative aux activités du projet, et du niveau de qualité requis garantissant la fiabilité des résultats par l'application des BPF, des référentiels groupe, des normes ISO et par la validation appropriée - Assurer un reporting efficace auprès des stakeholders - Assurer la conformité avec les référentiels du groupe, les bonnes pratiques de fabrication et les cGMP, les procédures et règlements intérieurs - Participer à l'amélioration continue et à la résolution de problèmes Et après ? En tant que véritable partie prenante de DAVRICOURT, vous vous verrez proposer des projets techniques et à forte valeur ajoutée par nos équipes. Profil recherché: - Expérience d'au moins 10 ans en Qualification et Validation de bâtiment et utilités, en industrie pharmaceutique - Expérience en tant que Chef de Projet CQV - Niveau d'anglais souhaité : B1 Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence. Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous! LE DAVRIPACKAGE- Salaire compétitif - Primes de participation et d'intéressement - Épargne salariale - Mutuelle et prévoyance - Forfait Mobilité Durable - Plateforme CE - Actions de formation - 1 jour par an offert pour une mission solidaire avec VENDREDI INTÉRESSÉ(E) ?Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attirée, alors surtout n'hésitez pas à postuler ! En cas de doute, notre équipe recrutement saura répondre à vos questions. L'offre d'emploi ne correspond pas tout à fait à vos compétences mais nos valeurs vous ressemblent et notre ambition vous motive ? Alors vous pouvez consulter l'ensemble de nos offres sur davricourt.com ET APRÈS ? Notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien est prévu par nos équipes recrutement et commerciale à la suite duquel nous présentons votre profil au client. NB : En l'absence de retour de la part de l'équipe recrutement sous 1 semaine, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue. Merci de votre compréhension.